找到20条结果,用时0.088s
  • 关于认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...测《药品生产质量管理规范》(1998年修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12.洁净区(室)环境风速换气次...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可深圳市药品检验所对一次性使用输液器等产品和项目检测资格的通知

    ...数《药品生产质量管理规范》(1998年修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮离子、浮游菌和沉降菌的测试方法2浮游菌数3沉降菌数4压差作者...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可陕西省医疗器械检测中心对橡胶医用手套等产品和项目的检测资格的通知

    ...医用高分子软管物理性能实验方法GB/T15812—19958洁净工业洁净室(区)悬浮粒子和沉降菌的测试全项目医用工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16892~16294-1996洁净室施工及验收规范JGJ71-909集尿袋全项目集尿...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可四川省医疗器械检测中心对泪道探针等产品和项目的检测资格的通知

    ...检验方法第二部分:生物试验方法GB/T14233.2-199339医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法全部参数医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292-16294-199640一次性使用机用采血器全部参数一次...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 某药厂制药车间微生物污染溯源与分析

    ...制药车间可能发生的微生物污染问题,对该厂制药车间(洁净室)空气、环境、工作人员、原料等各个环节进行了为期一个月的微生物学采样检验。结果表明,产生微生物污染的因素是多方面的,但其中工作人员没有严格执行操作...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第2期
  • 关于认可云南省医药产品质量监测站对橡胶医用手套等产品和项目检测资格的通知

    ...器械生物学评价第11部分:全身毒性试验》GB/T16886.11-199736洁净室《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292-1996《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-2000《洁净室施工及验收规范》JGJ71—1990作者:...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于认可江苏省医疗器械检验所麻醉机等产品和项目检测资格的通知

    ...麻醉机和呼吸机用呼吸管路全部项目YY0461-200373医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法全部项目GB/T16292-199674医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法全部项目GB/T16293-199675医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法全部项目GB/T...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可内蒙古自治区医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...用机用采血器全部项目一次性使用机用采血器YY0328-200225洁净室检测12345678悬浮粒子沉降菌温度湿度照度噪声静压差换气次数(风速、风量)洁净室施工及验收规范JGJ71–90,医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可湖北医疗器械质量检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...21.2-200023眼内冲洗灌注液全项目眼内冲洗灌注液YY0476-200424洁净室检测1.悬浮粒子2.沉降菌3.温度4.照度5.噪声6.静压差7.换气次数8.风速风量洁净室施工及验收JGJ71-90医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T162...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于认可湖南省药品检验所对一次性使用输液器等医疗器械产品和项目的检测资格的通知

    ...要求》GB9706.1-19952连续漏电流3患者辅助电流4电介质强度63洁净室(区)1尘埃(悬浮)粒子数《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292-4-1996《无菌医疗器具生产管理规范》YY0033-20002浮游菌数3沉降菌...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规

相关搜索: