找到10条结果,用时0.211s
  • SFDA认可深圳市药品检验所对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    ...测《药品生产质量管理规范》(1998年修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数Y...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA认可沈阳医疗器械质量监督检验中心对一次性使用无菌导尿管等产品和项目检测资格

    ...测《药品生产质量管理规范》(1998年修订)《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》GB/T16292(16293、16294)-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法12洁净区(室)环境风速换气次数Y...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 广州市药品检验所8个医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...全项目YY/T1118-2001石膏绷带(粘胶型)8医疗器械生产厂房洁净室(区)洁净度检测全项目一次性使用医疗用品卫生标准GB15980-1995无菌医疗器具生产管理规范YY0033-2000医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-1996医药工业洁...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA认可山西省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格

    ...输血、注射器具检验方法第1部分:化学部分》40医药工业洁净室(区)测试方法悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、换气次数、静压差、温度、相对湿度GB/16292-1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/16293-1996《医药工业洁...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 青海省药品检验所13个医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...压、振动试验13洁净区室环境检测GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法;GB/T16294-1996医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法YY0033-2000无菌医疗器械生产管理规范作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 天津市药品检验所对37种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...名称及编号(含年号)说明序号名称1医疗器械生产企业洁净室(区)环境检测1洁净度级别YY0033-2001无菌医疗器具生产管理规范GB/T16292~16294-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法JGJ71-90洁净室施工及验收...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA关于认可四川省医疗器械检测中心对一次性使用无菌注射器等产品和项目检测资格的通知

    ...检验方法第二部分:生物试验方法GB/T14233.2-200556医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法全部参数医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法GB/T16292-16294-199657一次性使用机用采血器全部参...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 天津医疗器械质量监督检验中心237种医疗器械产品和项目检测资格被认可

    ...(贴)全项目MH系列医用纱布敷料YZB/京0501-2003208医药工业洁净室(区)1环境无菌医疗器具生产管理规范YY/T0033-2000医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-1996医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T16293-1996医药工业...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 河南省医疗器械检验所238个产品和项目检测资格被认可

    ...查手套GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套223医药工业洁净室(区)GB/T16292~4-1996医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌、沉降菌的测试方法JGJ71-1990洁净室施工及验收规范YY0033-2000无菌医疗器具生产管理规范224医用电气设备...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA征求:《保健食品良好生产规范(修订稿)》

    ...的净化措施。厂房洁净级别的要求见附录A。第二十七条洁净室(区)的内表面应当平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施,以减少灰尘积聚和便于清...

    医药产业行业资讯;保健品行业

相关搜索: