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  • 医疗机构临床实验室管理办法

    ...法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等有关法律、法规制定本办法。第二条本办法所称医疗机构临床实验室是指对取自人体的各种标本进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血...

    词条法规文件
  • 医疗机构药品质量监督管理办法

    医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配...

    词条法规文件;管理办法
  • 杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法

    ...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布,自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机...

    词条管理办法;法规文件
  • 医疗器械经营监督管理办法

    拼音:yīliáoqìxièjīngyíngjiāndūguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局...

    词条部门规章;医疗器械;法规文件
  • 医疗机构药品监督管理办法(试行)

    拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第...

    词条管理办法;法规文件
  • 医疗器械生产监督管理办法

    拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《医疗器械生产监督管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第7号)公...

    词条部门规章;医疗器械
  • 医疗机构门诊质量管理暂行规定

    ...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》(国卫办医发〔2022〕8...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理
  • 医疗器械生产质量管理规范(试行)

    ...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了...

    词条法规文件
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...前置要求:依法设置执业公益性责任和行风诚信安全管理重大事件一、依法设置执业:(一)医院规模和基本设置未达到《医疗机构管理条例》《医疗机构基本标准(试行)》所要求的医院标准。(二)违反《中华...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)

    .......................................................34第四章医疗质量安全管理持续改进............................................36一、质量安全管理组织.......................................................36二、医疗质量管理持续改进..........................

    词条评审标准

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