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  • 国家食品药品安全“十一五”规划

    ...强食品药品监管设施建设,完善技术标准体系,大力提高检测技术水平,创新监管机制,规范监管行为,提升监管能力和水平,保障公众饮食用药安全,为全面建设小康社会和构建社会主义和谐社会做出应有贡献。(二)基本原...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家药品安全“十二五”规划:全面提高药品标准

    ...行政监管体系,构建了以药品注册审评、标准制定、检验检测、不良反应监测为重点的技术支撑体系,健全了以《中华人民共和国药品管理法》和《医疗器械监督管理条例》为核心的法律法规体系,形成了以《中华人民共和国药...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 健康体检存在较多问题体检市场该规范了

    ...,已有523家各类体检机构。2003年,北京市成立了“体检质量控制和改进中心”,专门负责健康体检质量监督、检查、指导和培训工作,并配合卫生监督部门对存在严重体检质量问题的医疗机构进行查处和整治。该中心先后出台...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 今年食品药械安全监管有哪些期待

    ...完善法规体系和标准建设为重点,深入推进医疗器械技术检测体系和技术审评体系建设,夯实监管基础,强化安全监管。面临问题:截至2008年年底,全国共有医疗器械生产企业13141家。总体上看,生产经营结构不合理,秩序不规...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 求合作,保质量,各大仪器厂商将齐聚首届“药安会”

    ...由全国医药技术市场协会主办的2011首届中国药品安全与质量控制大会将于2011年5月25-26日在北京举办。本次大会的重点将围绕药品质量安全的技术应用与解决方案,旨在搭建一个药品产业技术与方案相互交流的公共平台,不断提...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • SFDA就《医疗器械监督管理条例(修订草案)》征求意见

    ...应的生产设备;(五)具有对所生产的医疗器械进行质量检测的机构或者人员及检测设备;(六)具有与所生产的医疗器械相适应的健全有效的质量管理制度。第十二条医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产企业质量管理体系...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 为医疗器械使用安全上道保险

    ...高层论坛上,卫生部医院管理研究所所长梁铭会曾指出:医疗设备更新的速度远快于循证学研究进度,但目前我国医疗新技术的应用缺乏严格的规范化管理和准入制度。彭明辰认为,医疗器械的使用属于高科技范畴,其风险控制...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫生部关于印发《血液透析器复用操作规范》的通知

    ...----------511、透析结束后处理--------------------------------612、质量控制--------------------------------------6附件1透析器半自动复用程序------------------------7附件2透析器自动复用程序--------------------------9附件3名词解释--------------------------------...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 医学独立实验室:精确分工下的多赢博弈

    ...价值得到提升,并能进行良性循环。二是仪器利用率低,质量控制难以把握,人员素质有待进一步提高。另外,如何尽快确立各实验室的互认协议,也是今后独立实验室能否走向市场的重要一环。现在各家医院检验的数据缺乏一...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 京蒙干细胞:为打造人类健康和高品质生活创造可能

    ...多种来源干细胞分离、纯化、培养、增值、分化、制备和质量控制等技术工艺和产品供应,大规模药物筛选模型,细胞因子及小分子对干细胞定向诱导分化及功能,治疗重大疾病的应用技术,诱导性多能干细胞(iPS)的研究与应...

    医药产业医药经济;企业观察

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