...，鉴定的时限应多长，在鉴定过程中药品生产经营企业、医疗机构和药品监管、卫生行政等部门应做什么，这些都不是很明确，导致各单位在执行该项工作时随意性很大，发生问题时容易互相推委。 四是处罚制度。目前基层...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...度，提高医疗质量安全事件信息报告的质量和效率，指导医疗机构妥善处置医疗质量安全事件，推动持续医疗质量改进，切实保障医疗安全，根据《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《医疗事故处理条例》...
词条法规文件...为中心”医疗安全百日专项检查活动。活动的目标是通过医疗机构深入查找医疗安全隐患，提高医疗安全意识，改进医疗安全管理，提高医疗服务质量。2008年-2009年“以病人为中心”医疗安全百日专项检查活动方案为加强医疗机...
健康行业资讯；医疗动态...上述永久性伤害或者损伤。4.医疗卫生机构，是指依照《医疗机构管理条例》的规定，取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构和其他隶属于卫生行政部门的卫生机构。5.医疗器械不良事件与质量事故、医疗事故的区别（1）医疗...
词条法规文件；工作指南...liáojīgòuyàopǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布，自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机...
词条管理办法；法规文件拼音：yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《医疗机构药品监督管理办法（试行）》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布，自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法（试行）第...
词条管理办法；法规文件...内生产企业和国外企业国内代表处50家，经营企业232家，医疗机构268家。记者在国家食品药品监管局了解到，在一年半的试点期间，我国初步探索了医疗器械不良事件报告和评价模式，建立了报告体系，培养了一支监测管理队伍...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...liáojīgòuménzhěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息：《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》（国卫办医发〔2022〕8...
词条词条；法规文件；医疗机构管理...制定本实施细则。第二条在北京市辖区内开展药品（包括医疗机构制剂）不良反应报告和监测以及监督管理，适用本实施细则。第三条药品生产企业（包括进口药品代理商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的...
词条法规文件《医疗机构药品质量监督管理办法》（征求意见稿）由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）第一章总则第一条（立法目的及依据）为配...
词条法规文件；管理办法