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  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...:yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过,自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》...

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  • 医疗机构制剂注册管理办法(试行)

    ...议通过,自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂管理规范医疗机构制剂的申报与审批,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以...

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  • 医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)

    ...布,自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施...

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  • 药品管理法实施条例

    ...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品,必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...

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  • 中华人民共和国药品管理法实施条例

    ...过互联网进行药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品,必须符合《药品管理法》和本条例的规定。互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。第四章医疗...

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  • 二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)

    ...规模和每日集中调配工作量以及《静脉用药集中调配质量管理规范》的有关规定,配备与开展静脉用药集中调配相适宜的设备与设施。五、规章制度:建立质量管理体系,制定岗位责任制和各项规章制度,包括人员管理、设施与...

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  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。情节轻微,生产、销售金额不足5000元,符合从轻处罚情形的没收违法生产、销售的药品和违法所得,没收用于...

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  • 药品管理法

    ...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理:第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经...

    词条部门规章
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...进公立医院改革,逐步建立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平与服务能力,满足人民群众多...

    词条评审标准

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