国家药品监督管理局令第27号 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过，现予发布。本规范自发布之日起施行。局长：郑筱萸二○○一年三月十三日医疗机构制剂配制质量...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；中医类为加强对医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，国家食品药品监督管理局日前公布《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）。《办法》自2005年8月1日起施行。医疗机构制剂，是指医疗机构...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...品生产质量管理规范》的基本原则，制定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督... 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年6月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...：yīliáojīgòuzhìjìpèizhìzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》于2000年12月5日经国家药品监督管理局局务会议通过，自2001年3月13日起施行。第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》...
词条法规文件医疗机构制剂（下称医院制剂）是医院药学的重要组成部分，在过去的若干年内，对解决临床医疗急需、特需用药，弥补市场药品短缺发挥过十分重要的作用。近年来，由于国内医药工业的快速发展，国家药品监管部门对医院制...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期...议通过，自2005年8月1日起施行。第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）及《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以...
词条法规文件...布，自2005年6月1日起施行第一章总则第一条为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施...
词条法规文件医疗机构中药制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定的中药处方制剂。长期以来，医疗机构中药制剂在满足临床需求、促进中医药事业发展方面发挥了重要作用，但是，也存在发展不平衡、与中医临床需...
医药产业行业资讯；业界动态...者从哈尔滨市食品药品监督管理局获悉，哈尔滨辖区内的医疗机构制剂室，日前开始试行网络系统在线监管。据介绍，哈尔滨辖区内现有医疗机构制剂室２４家，均未进行ＧＰＰ（优良药房工作规范）认证，配制和质量管理尚不...
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