...门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。 第四节进货 第二十七条企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。 第二十八条购进的药品应符合以下基本条...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为规范医疗器械经营秩序，加强对一次性使用无菌医疗器械经营企业的监督管理，依据《医疗器械经营企业监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》，我局制定...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...号）的要求，全国药品监管系统加强了对假劣一次性使用医疗器械的打击力度，许多地方已取得了显著成效。但是，我们必须清醒地认识到，距离达到全面治理的目标还有相当大的差距。1月31日，中央电视台在《焦点访谈》栏目...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...招标货源单位必须有省级以上药品监管部门颁发的“医疗器械生产许可证、“卫生许可证和“医疗器械产品注册证方可签订供货合同。2.1.2质量管理程序每次进货都有专人执行验收程序，验收内容包括合同、三证、货款...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第12期...次性医疗用品单位必须“四证”齐全，即中华人民共和国医疗器械注册证、生产许可证、卫生许可证和销售许可证。对每一种一次性医疗用品的质量进行全面了解，确定其可靠。 1.2严格的质量监测我们对购进每批一次性医疗...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第9A期...也较后者少，究其原因如下：(1)医院药房负责人提供医院进货验收制度和消毒产品进货验收登记记录。登记内容消毒产品标签内容(产品名称、主要成分和名称及含量、生产企业名称地址、生产企业卫生许可证号和批号、生产日...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2010年第8卷第8期...们选择生产厂家要求具有省级以上药品监督部门颁发的《医疗器械生产许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》和卫生行政部门颁发的卫生许可证；进口的一次性导管，要求具有国家药品监督管理部门颁发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第6期各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定，我局已以国药监械［2001］288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...便查阅。4.2对于（仓库、采购、发货）管理，当设备器械进货到位后，按分类入库;入库时核对各种设备，输入电脑，并且设置好固定资产、低值损耗品、卫生材料、科研实验材料、做好分类安排，做好“三证”验证和记录好使...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第3期...疗用品，其中有国家消准字的占84.5%；有入库验收登记或进货凭据的医疗机构占72.5%，89.7%的个体诊所无进货单，现金交易；有75.5%的医疗机构使用后的一次性使用医疗用品没有浸泡毁型，3家口腔诊所重复使用一次性器械；5家个...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第6期