在全部内容中 找到4条结果,用时0.215s
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类胃管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称要求:胃管产品命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准、行业标...

    词条法规文件
  • 一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类一次性使用无菌导尿管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称要求:一次性使用无菌导尿管产品命名应采用《医疗...

    词条法规文件
  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用范围为《医疗器械分类目录》中第二类气管插管产品,类代号现为6866。二、技术审查要点:(一)产品名称要求:气管插管产品命名应采用《医疗器械分类目录》或国家标准...

    词条法规文件
  • 一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则

    ...单、手术衣和洁净服》系列标准中手术衣。手术衣在《医疗器械分类目录》中为第二类医疗器械产品,类代号为6864。二、技术审评要点:(一)产品名称要求:产品名称应以预期用途为依据命名,产品名称为一次性使用手...

    词条法规文件;手术

相关搜索: