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  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)

    ...剂等不得对药品和容器造成污染。第二十九条制剂配制和检验应有与所配制制剂品种相适应的设备、设施与仪器。第三十条用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求,应...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品经营技术标准

    ...:2003.03版次:1内容提要:本书重点介绍了中药、西药、医疗器械、中药饮片加工等经营技术标准,共730多项。对加强药品经营管理,加快药品经营企业GSP认证步伐,尽快与国际接轨、具有重要意义。可供药品经营相关企业及从...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 临沂汤头医院检验仪器使用管理、保养方法

    【关键词】临沂;汤头医院;检验仪器;管理;保养 社会经济生活发生翻天覆地的变化,人们对检验的要求也越来越高,所以要想在医学临床检验中占有一席之地,就要进一些高质量的检验仪器,因此一些自动化、高精度的临床检...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第2期
  • 关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局):  根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定,为规范医疗机构正电子...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于印发《正电子类放射性药品质量控制指导原则》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  根据《放射性药品管理办法》的规定,为加强对正电子类放射性药品的质量管理,现将《正电子类放射性药品质量控制指导原则》印发你们,请遵照执行。 ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 关于换发《医疗机构制剂许可证》工作安排的通知

    ...  4、所配制剂在市场销售或变相销售的;  5、未经检验就用于临床,造成不良后果的;  6、制剂室长达一年未配制制剂的;  7、未在省级药品监督管理部门规定的期限内提出换证申请的;  8、经审查整改后仍达不...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:  根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定,我局已以国药监械[2001]288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 供应室加强医院感染教育浅淡

    医院消毒供应室是对各种医疗器械、器具、护理用品、敷料及其它物品的清洗、消毒灭菌以及保存发放各种无菌物品的场所,也是污染物品的回收场所,因此做好医疗器械物品的清洗、消毒、灭菌工作,是切断医院内感染传播途...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第8A期
  • 医院医疗设备的管理

    ...说明书、线路图、安装及使用技术要求、安装调试记录、检验报告、使用操作登记、操作规程、保养维修等有关资料。医疗设备的技术档案是医疗设备“户口本,对以后医疗设备的使用维护十分重要。2.4医疗设备使用率是一...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第2期
  • 关于印发锝〔99mTc〕放射性药品质量控制指导原则的通知

    ...必须符合相应的质量标准外,对最终的成品必须进行质量检验。由于锝〔99mTc〕的物理半衰期仅为6.02小时,为此,以其制备的药品必须在制备后数十分钟至数小时内使用。不可能在完成全部质量检验后才发货或使用。根据《放射...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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