...剂等不得对药品和容器造成污染。第二十九条制剂配制和检验应有与所配制制剂品种相适应的设备、设施与仪器。第三十条用于制剂配制和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规【关键词】临沂;汤头医院;检验仪器;管理;保养 社会经济生活发生翻天覆地的变化，人们对检验的要求也越来越高，所以要想在医学临床检验中占有一席之地，就要进一些高质量的检验仪器，因此一些自动化、高精度的临床检...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第2期...：2003.03版次：1内容提要：本书重点介绍了中药、西药、医疗器械、中药饮片加工等经营技术标准，共730多项。对加强药品经营管理，加快药品经营企业GSP认证步伐，尽快与国际接轨、具有重要意义。可供药品经营相关企业及从...
参考资料医源资料库；医源书店；药学各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《放射性药品管理办法》的规定，为加强对正电子类放射性药品的质量管理，现将《正电子类放射性药品质量控制指导原则》印发你们，请遵照执行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规... 4、所配制剂在市场销售或变相销售的； 5、未经检验就用于临床，造成不良后果的； 6、制剂室长达一年未配制制剂的； 7、未在省级药品监督管理部门规定的期限内提出换证申请的； 8、经审查整改后仍达不...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...空气消毒，防止交叉感染。6.定期对器械清点、加油保养检验科工作制度1.收集标本时，应认真查对，标本不符合要求，应重新采集。不能立即检验的标本应妥善保管。特殊标本发出报告后，应保留24小时。2.认真核对检验结果，...
健康行业资讯；医疗动态各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》的相关规定，我局已以国药监械［2001］288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规江苏省扬州市食品药品监督管理局采取五项措施严把医疗器械产品市场准入关。一是强化重要原辅材料购进环节的检查。要求企业建立详细的供货方资质档案，定期对供货方质量管理体系运行情况进行评价，并保存购进记录及进...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...识培训。4．色盲患者不得直接从事医用氧的生产和质量检验工作。5．医用氧生产企业的生产环境应整洁，厂区地面、路面及运输等对医用氧生产不造成污染，生产、行政、生活、和辅助区总体布局应符合《氧气站设计规范》。6...
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