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  • 医疗器械召回于7月正式施行企业视为召回主体

    卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法(试行)》,并将于2011年7月1日起正式施行该办法管理办法召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产企业被视为召回主体。新华网北京6月11...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 《医疗器械召回管理办法》将于7月正式施行

    ...网北京6月11日电(记者胡浩、周婷玉)卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法(试行)》,并将于2011年7月1日起正式施行该办法管理办法召回的责任主体、范围、时限、分级、法律责任等方面作出明确规定。医疗器械生产...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • SFDA公布第二批废止和宣布失效的规范性文件目录

    ...办法(试行)的通知》(国食药监械〔2008〕766号)、《医疗器械召回管理办法(试行)》(卫生部令第82号)替代138关于暂停青蒿素类药品接受境外制药厂商委托加工备案工作的通知(急件)20060915国食药监安〔2006〕477号废止;...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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