...化学品管理工作中的问题。 第四条 易制毒化学品的产品包装和使用说明书，应当标明产品的名称（含学名和通用名）、化学分子式和成分。 第五条 易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口，除应当遵守...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号，写明兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。 第九条兽药分装必须有完整、准确的分装记录，在包装上注明兽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...关规定。2、所有资料真实有效，有据可查。3、委托加工产品不涉及侵犯他人合法权益。4、委托加工产品全部出口，不在中国境内销售。5、如有违规行为，愿意承担相应的法律责任。受托方法定代表人签名：（企业盖章）年月...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规中华人民共和国国务院令 第276号 《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，现予发布，自2000年4月1日起施行。 总理朱镕基 2000年1月4日 医疗器械监督管理条例 第一章总则 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 第三条 国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械、化妆品）；化妆品法规...要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...批准进口兽药注册的同时，发布经核准的进口兽药标准和产品标签、说明书。第二十一条 农业部对申请进口注册的兽药进行风险分析，经风险分析存在安全风险的，不予注册。第四章 兽药变更注册第二十二条 已经注册的兽...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...芯片识别仪，生物芯片分析仪，相关的检测试剂，耗材，医疗器械，相关抗原、抗体、蛋白等生产与销售业务。 大渊生物技术工程有限责任公司成立伊始便受到国际生物技术界的关注。至今己达成了下列成果：确定并建立了...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...药品监督管理局核发的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》），或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。 进口麻醉药品、精神药品，还必须取得国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...监督 第十一条 特殊用途化妆品投放市场前必须进行产品卫生安全性评价。 产品卫生安全性评价单位由国务院卫生行政部门实施认证。 第十二条 特殊用途化妆品的人体试用或斑贴试验，应当在产品通过初审后，在...
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