...例的报告与处置、医疗器械不良事件监测工作指南释义及报告表填报技术要求两部分内容做了专题培训，为地市级ADR监测工作的进一步发展奠定了基础。郑州市食品药品监督管理局局长李新章说，国家药品不良反应检测中心首次...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...信息对于评价产品召回报告的有效性非常必要。医疗问题报告表、医疗器械事故报告表应由相关医疗机构制作并层级上报至TGA（澳大利亚治疗类产品监管局）；产品的生产商、销售商以及产品召回发起人发现相关缺陷问题也可制...
健康行业资讯；新闻专题；药品回收与召回...不良反应报告逐年提升。上报药品不良反应报告病例电子报告表1584份，百万人口达552份，与2013年1162份相比提高36.3%；其中新的、严重的报告417例，与2013年27份相比提高1444%。医疗器械可疑不良事件报告234份，百万人口达82份，与...
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