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  • 自动记录手术流程的新版SurgiChip上市

    SurgiChip是AMTSystems公司开发的一套RFID系统,用于自动记录手术流程,避免医疗事故。InfoLogix于一年前购买了AMTSystems后,便着手对SurgiChip进行改善,并于近日发布最新版的解决方案。新方案包括了符合ISO15693标准、内嵌有无源13.56MH...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 粤产甲流抗原检测试剂盒上市简化诊断流程

    粤产甲流抗原快速检测试剂盒获准投产上市,将显著简化甲型H1NI流感的诊断流程,缓解当前第二波甲流防控压力。新型试剂盒能够在5—10分钟内实现甲型/乙型流感病毒的快速分型检测。据介绍,“甲型/乙型流感病毒抗原...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • FDA简化创新医疗器械审批流程

    为加快医疗器械上市速度,最近,美国FDA发布了一项简化“医疗器械重新归类程序”新指南草案,这项工作是由FDA的器械监管部门“器械与放射卫生学中心(CDRH)”完成的。真正意义上的创新医疗器械,即目前市场上没有与之...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2013年内蒙古自组织去包头市关于医疗机构按照药品网上集中备案采购流程办理的通知

    ...企业、备案价格及备案采购的理由。如临床验证药品及新上市药品应附相关文件及资料;2、申报的备案采购药品在申请表中填写不下时,可另附页,附页须加盖医疗机构公章;3、申请表由科室负责人、药事管理委员负责人、单...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国医械企业在美国将遭遇更大挑战

    ...本土工厂的审核。龙德生物科技跟踪了美国FDA近3年对于医疗器械工厂的审核,在龙德生物科技的医疗器械咨询研究报告中总结出以下重要特点:从2009年到2011年,对中国工厂的审核次数从10家上升到32家,每年以50%的速度增加,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品监督管理局印发医疗器械生物学评价和审查指南

    6月15日,国家食品药品监督管理局发布了《关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知》(国食药监械[2007]345号)。为规范医疗器械生物学评价和审查工作,国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生物学评价和审查...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 2013医疗技术十大风险名单

    ...的提示器就行啦。”使用输液泵出现用药错误据(美国)医疗器械促进学会,相较于其他医疗技术,输液装置引起的不良事件在FDA收到的报告中更常见。数据录入错误,如输错信息或输错地址,都是很危险的。处方字迹潦草、药...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 甲、乙型流感病毒快速检测试剂盒获准投产上市

    由南方医科大学珠江医院和华南理工大学广州万孚生物技术有限公司联合研发生产的“甲型/乙型流感病毒抗原快速检测试剂盒”(胶体金法)日前通过国家食品药品监督管理局注册审批,获准投产上市。该试剂盒将简化甲型与...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 外资医疗器械企业集体借力政策东风逐鹿中国市场

    ...务,直接决定了公司下一步的发展轨迹。日前,全球知名医疗器械企业美敦力副总裁、美敦力康辉骨科总裁慕思远(AlexMoussa)向记者表示:“为了应对中国及全球新兴市场对于健康需求的快速增长,康辉和理贝尔在美敦力创新...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 美国掀起医疗器械投资并购潮

    过去的2013年,美国医疗器械行业有不少投资并购和重组发生,也有一些创新的进展,笔者归纳整理美国部分医疗器械重要事件进行回顾,以期对国内医械商家有所启示。【fda批准新品“有特色”】尽管2013年fda对首次上市医疗...

    医药产业医药经济;环球

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