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  • 医械不良事件:恐难说再见

    ...医疗器械不良事件报告中,位列前十的产品类别依次为:医用高分子材料及制品,注射穿刺器械,医用卫生材料及敷料,植入材料和人工器官,物理治疗设备医用光学器具、仪器及内窥镜设备,普通诊察器械,医用电子仪器设...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 卫生部6项目标45点要求纠正歪风强化管理

    ...》,强化医院临床实验室管理,认真开展临床实验室室内质量控制,参加临床实验室室间质量评价,提高临床检验水平。11、加强临床科学合理用血,杜绝非法自采自供血液。12、规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作,严...

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  • 医疗器械监管要做到:取长补短强化监管

    ...注意引导企业自律。他们把一贯重视质量管理的嘉鱼稳健医用纺织品公司作为全市医疗器械生产企业的先进典型大力宣扬,同时对质量管理漏洞较多和产品质量抽验不过关的企业严格监督、依法处罚,在全市医疗器械企业中引起...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 国家食品药品安全“十一五”规划

    ...器械监管医疗器械标准国际标准的采标率达到80%。完成医用电气设备标准200项、医用无源产品标准200项、诊断试剂类产品标准100项,完成医用电气设备通用安全性标准(第2版)和电磁兼容等基础性标准的制订修订工作。医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 卫生部:关于印发2012年卫生工作要点的通知

    ...测与评估数据库和共享平台,加强全国食品安全风险监测质量控制工作。继续完善可能违法添加的非食用物质“黑名单制度。加强食品安全风险交流工作。规范食品安全事故流行病学调查工作,提高食源性疾病病因调查能力...

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  • 政策力挺医疗器械行业3400亿市场引爆投资热潮

    ...特别是基层医疗市场的放量将为市场增长注入活力。常规医用耗材:市场空间大且多为一次性耗材需频繁、持续供应,由于其对技术及资金的要求相对较低,行业进入壁垒不高,特别是中低端市场,企业众多、竞争激烈,呈充分...

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  • 国务院发布《生物产业发展规划》

    ...苗产品的产业化示范工程,突破一批规模化生产、制剂、质量控制关键技术,促进一批新品种投放市场,开展国际资质认证,形成示范效应。政策配套:优化审批程序,强化生物技术药物监管体系建设,制定和完善生物技术药物...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 解析我国医疗器械行业的发展现状以及未来趋势

    ...要的生产基地。二、我国医疗器械细分行业发展现状1、医用X线机X射线本质是一种波长极短能量很大的电磁波,而它应用在医学上就是医用X线机,它是医学上六大成像设备之一,也是诊断疾病的常用工具和各医院的经济增长点...

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  • 2015年广西壮族自治区人民政府办公厅关于全面推进县级公立医院综合改革的实施意见(桂政办发〔2015〕61号)

    ...为核心的专业化医院评审体系;依托自治区级或市级医疗质量控制评价中心,建立健全县级公立医院医疗质量安全控制评价体系。执行抗菌药物分级管理制度,对抗菌药物用药量靠前的品规及处方医生进行公示,运用处方负面清单、...

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  • 卫生部发布《电子病历系统功能规范(试行)》

    ...供医嘱内容完整性和基本合理性校验功能。9.提供药品、医用耗材、诊疗项目等字典及分类检索、编码检索、关键字检索等功能,供用户录入医嘱使用。10.提供显示患者既往患病诊疗医嘱的功能。(二)推荐的功能:1.提供录入、处...

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