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  • 医学检验的质量分析

    ...这不仅要求验人员要不断学习、掌握新知识,同时临床医生和护士也应该了解验技术的新发展,使得验新技术、新方法、新项目在应用过程中得充分有效地利用,提高诊断和治疗的准确性和有效性。验报告不仅是医生...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第1期
  • 借助信息技术提高医院门诊综合服务能力

    ...服务。预约挂号采用分时段就诊的模式,可将不同科室或医生的看病数量经过算法测算,进行分时段就诊提示,患者预约后接手机短信提示,短信内容包括就诊专业、就诊地点、就诊序号、候诊时间,患者按约定时间前来就诊...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2012年第10卷第9期
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...密的研究方案,并严格遵照执行,必要时请有经验的临床医生配合。研制单位应参与研究方案的制订和实施过程的监督,以保证方案按时准确地实施。四、参加临床研究的单位与研制单位要签订合同书。五、向进行临床研究实施...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...者健康查要求”中规定的暂时不能献血浆情况的,以及医生认为暂时不能献血浆的其他情况。6.2.1.2血红蛋白、血清/血浆总蛋白含量、ALT和血浆电泳的测结果有不合格的。6.2.1.3血液分析仪其他项目测结果不在正常值范围...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 药品管理法

    ...制品的现象。(3)二类精神药品凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售员及复核员均要在处方上签章,处方保存2年。毒性、麻醉中药的销售,必须严格按有关规定进行。3.对有配伍禁忌或者超剂量处方的处理。第二款...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...制品的现象。(3)二类精神药品凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售员及复核员均要在处方上签章,处方保存2年。毒性、麻醉中药的销售,必须严格按有关规定进行。3.对有配伍禁忌或者超剂量处方的处理。第二款...

    词条部门规章
  • 第十二章 医院制剂业务管理

    ...,必须根据临床需要并按照规定进行质量验;合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制,不得在市场销售。  (三)不能自行配制麻醉药品及生物制品制剂。为医疗科研急需,须报卫生局批准后方可配制,并应上报卫生局...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 第七章 医院药学技术人员的职责

    ...醉药品、精神药品的控制应用。  5.超剂量的处方须经医生签字。  6.审方者应严格按照处方制度规定执行。  7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。  (二)调配人员职责  1.在药物调剂室主任的直接领导下...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求

    ...并制订脑脊液标本采集和处理的标准操作程序。2.1.2临床医生应在申请单上注明脑脊液标本采集部位(如腰椎或脑室)的相关信息。2.1.3脑脊液标本采集宜使用无菌试管(用于细胞学查的标本不宜使用玻璃材质的容器),若能...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查
  • 疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)

    ...疗机构与精神卫生医疗机构双向转诊机制;二是建立精防医生与精神科医生点对点指导关系;三是建立社区患者关爱帮扶小组。④评价。按实际指标计算分值,即分值=指标实际值×该指标分值。得分省、市级=重性精神疾病患者...

    词条部门规章

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