...GF）级实验动物。2.8实验动物环境条件标准：按卫生部《医学实验动物环境及设施标准》表1执行。实验动物的饲养管理3.1实验动物生产种群应遗传背景明确、微生物控制符合卫生部《医学实验动物质量标准》。生物制品生产、检...
词条生物制品...公布之日起施行。第一章总则第一条为了加强病原微生物实验室（以下称实验室）生物安全管理，保护实验室工作人员和公众的健康，制定本条例。第二条对中华人民共和国境内的实验室及其从事实验活动的生物安全管理，适用...
词条法规文件...020C59中华人民共和国卫生行业标准WS233—2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》（Generalbiosafetystandardforcausativebacterialaboratories）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年07月24日《关于发布〈病原微生物实验室生物...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；生物学；实验室...个分析人员测定所得结果的精密度称为重复性；在同一个实验室，不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度，称为中间精密度；在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度，称为重现性。含量测定和杂...
词条2010年版药典附录...鉴定条件时，应尽早开展现场应急毒物检测。4.6中毒应急实验室检测鉴定工作应由卫生应急指挥协调部门指定的实验室开展。发生较大及以上级别中毒事件时，应选择两家以上实验室开展中毒应急实验室检测鉴定工作。4.7现场医...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；突发中毒事件卫生应急处置技术规范；中毒...感染工作提出了具体、细致的要求。（五）《病原微生物实验室生物安全管理条例》：该条例于2004年11月颁布，明确规定：1．实验室的设立单位及其主管部门负责实验室日常活动的管理，承担包括控制实验室感染在内的职责；...
词条...的主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性...
词条部门规章；法规文件...的主要依据。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性...
词条部门规章