【关键词】药品不良反应药品不良反应(adversedrugreaction,ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。药品不良反...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第4期...基础、手段、目的，尤其是分析了医院药师参与可以促进医务人员对ADR的报告;药学信息工作在ADR监测中具有重要地位;药师通过收集、分析报告以及与患者面谈等方式在ADR监测系统中发挥重要的作用;对药师进行教育和培训可以促...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第4期...发生。 1合理用药 合理用药这一术语现已为广大医务人员所熟悉，但对其含义的理解各有不同。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2010年第10卷第2期【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况，找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法，对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期...到了用药者的12％～32％，据此推算，我国每年因为药物不良反应致死的人数多达十万之众，同时药品价格虚高，广告夸大药品疗效的现象也十分普遍，这不仅误导消费，给市场经济带来干扰，也给消费者的合理、安全用药带来...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...准等规定造成的事故。（3）医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中，违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规，过失造成患者人身损害的事故。（摘自卫生部《医疗事故处理条例》）（二...
词条法规文件；工作指南...医药资源。合理用药（rationaldruguse）这一术语现已为广大医务人员所熟悉，但对其含义的理解各有所不同。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第3期...委员会（EthicsCommittee），由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动...
词条法规文件...委员会（EthicsCommittee），由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...多的人避免再发生同样的不良反应，医疗预防保健机构的医务人员有责任和义务将用药后发生的不良反应按规定报告。因为医生对病患者来说，既是救星也是卫士，有责任将发现的药品不良反应及时报告给有关部门。（三）依法...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规