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  • 加速试验法

    拼音:jiāsùshìyànfǎ英文:Acceleratedtest加速试验法是中成药稳定性试验方法之一。常用于研制过程中药物剂型的设计、生产过程中改进处方和工艺等。又分为恒温法和升温法以及简便法等。

    词条药学
  • 采用经典恒温法预测呋喃西林溶液的有效期

    ...要】目的研究呋喃西林溶液的稳定性。方法采用经典恒温加速试验法预测呋喃西林溶液的有效期,同时进行留样观察对照。结果呋喃西林的降解属一级动力学过程。t25℃0.9为6.37个月,与留样观察结果基本一致。结论呋喃西林溶...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期
  • 丹参素在加温加速条件下含量变化规律

    ...了研究。  笔者采用HPLC法测定丹参素含量,经典恒温加速试验法考察丹参素在对照品溶液与丹参注射液中的含量变化。结果发现,丹参注射液中丹参素含量在试验各温度下,均随加速时间的延长而增加,且有温度愈高,加速...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 锡类贴片制备工艺及稳定性、黏附性和释放性研究

    ...三批制剂进行了初步稳定性试验,采用留样观察法及加热加速试验法。  1.3.1加速试验法将锡类贴片装在聚乙烯塑料瓶中,在温度为37~40℃相对湿度为75%的条件下放置90d。  1.3.2留样观察法同时对以上制备的三批制剂样品留...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第4期
  • 特异性人免疫球蛋白稳定性研究初探

    ...白的制品相应抗体含量变化情况。方法采用留样观察法和加速试验法对不同温度条件下的特异性人免疫球蛋白有效期进行预测。结果乙型肝炎人免疫球蛋白(HBTG)和破伤风人免疫球蛋白(TIG)于2℃~8℃存放时较为稳定,分别是...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期
  • 硝酸异山梨酯注射剂稳定性的研究

    ...。2.4 I注射剂稳定性实验2.4.1 热稳定性实验:采用恒温加速试验法,将I注射剂分别置65,75和85℃恒温水浴中保温,间隔一定时间取样,测定含量和pH值,结果见表1。色谱图未见ISDN降解产物2-ISMN和5-ISMN的吸收峰,表明I注射剂加...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 灵芝胶囊中多糖的稳定性研究

    ...摘要】目的考察灵芝胶囊中多糖的有效期。方法采用恒温加速试验法,对灵芝胶囊的稳定性进行研究,以灵芝中的多糖作为测定指标。结果灵芝胶囊的有效期为1.12年。结论该方法简便易行准确精密。【关键词】灵芝;多糖;稳...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第9期
  • 漂白粉、漂粉精类消毒剂卫生质量技术规范(试行)

    ...。4.3稳定性按照卫生部《消毒技术规范》中“自然存放或加速试验法”进行测定。4.4消毒效果按照卫生部《消毒技术规范》中消毒剂杀灭微生物试验方法进行测定。4.5重金属(以铅计)、砷按照GB14930.2《食品工具、设备用洗涤消...

    词条法规文件;技术规范
  • 王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究

    ...性染料比色法测定制剂中总生物碱含量。木巴拉克等采用加速试验法研究了宣肺清热颗粒剂中橙皮苷热稳定性变化,根据Arrhenius公式处理数据,为该颗粒剂有效期的确定、制剂生产、贮存条件提供了参考依据。邓三尧等采用荧光...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 蔡光先:中药超微饮片的质量标准化研究及思考

    ...物稳定性研究技术指导原则》的要求,采用留样观察法和加速试验法,按401种超微饮片质量标准的规定对三批超微饮片进行检测,共考查36个月。结果表明,各项指标均符合质量标准的规定,说明401种超微饮片质量稳定,保存期...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂

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