...uèbìngzhěnliáozhǐnán（2022niánbǎn）基本信息：《慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）》由国家卫生健康委办公厅于2022年4月3日《国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南（2022年版）的通知》（国卫办医函...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；慢性髓性白血病据2008年美国血液年会最新公认数据，初诊的慢性髓性白血病患者使用药物“格列卫”治疗，7年的死亡率为6%，更多患者平均生存时间延长为14~19年。但格列卫却存在着耐药的问题——15%慢性期患者对格列卫治疗产生耐药。针对这...
医药产业药品天地；药界风云；新药....1g的格列卫胶囊说明书显示，格列卫的适应症为慢性髓性白血病（CML）的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期；不能切除和/或发生转移的（GIST）的成人患者。说明书的最后修改日期为2010年12月10日。但是，格列卫全...
医药产业医药经济；企业观察...一种口服的酪氨酸激酶抑制剂类药物，用于治疗慢性髓性白血病（CML）的急变期、加速期或α-干扰素治疗失败的慢性期患者。甲磺酸伊马替尼胶囊于2001年5月在美国上市，同年11月在欧洲上市，并于2002年4月在中国上市。是治疗慢...
医药产业医药经济；企业观察...为孤儿药的ponatinib用于对其他治疗耐药或不耐受的在某些白血病患者。具体而言，ponatinib可用于慢性期、加速期以及急变期的成人慢性髓性白血病(CML)患者。这些患者对达沙替尼(SPRYCEL)/尼罗替尼(Tasigna)耐药或不耐受，或经伊马替...
医药产业药品天地；药界风云；新药...试验数据表明，该化合物对90%以上的、被诊断患有难治性白血病的患者具有有效的治疗作用。 Nilotinib是一种具有高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶及其编码基因突变是引起费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）...
参考资料行业资讯；临床快报；血液...有抗性或不耐受的慢性期（CP）或加速期（AP）慢性髓性白血病（CML）成人患者的治疗。该药是首个用于CML治疗的蛋白质合成抑制剂。不过，目前还没有试验确证Synribo能够改善疾病相关症状或增加患者的生存，该药的获批是基于...
医药产业药品天地；药界风云；新药...试验数据表明，该化合物对90%以上的、被诊断患有难治性白血病的患者具有有效的治疗作用。 Nilotinib是一种具有高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶及其编码基因突变是引起费城染色体阳性慢性髓性白血病(Ph+CML)的...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学梯瓦（Teva）2月13日宣布，白血病药物Synribo（OmacetaxineMepesuccinate）获得了FDA的完全批准（fullyapproval）。FDA曾于2012年10月授予Synribo加速批准（acceleratedapproval），用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）有抗性或不耐受的慢性期...
医药产业医药经济；环球梯瓦（Teva）2月13日宣布，白血病药物Synribo（OmacetaxineMepesuccinate）获得了FDA的完全批准（fullyapproval）。FDA曾于2012年10月授予Synribo加速批准（acceleratedapproval），用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）有抗性或不耐受的慢性期...
医药产业药品天地；药界风云；新药