找到20条结果,用时0.179s
  • 美药管局批准一种治疗晚期前列腺癌新药

    ...9日电美国食品和药物管理局29日宣布,一种治疗晚期前列腺癌的新药Degarelix获准在美国上市,这是美药管局7年来首次批准治疗前列腺癌的新药上市。这种新型注射药剂主要针对晚期前列腺癌患者,它属于“促...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 入列十二五“重大新药创制”

    ...癌症已经成为威胁人类生命健康的最大“杀手”。其中,前列腺癌的发病趋势尤为凶猛,预计到2020年,我国前列腺癌的发病率将与肝癌相当。据美国癌症学会数据显示,目前每年美国大约有218000名男子患上前列腺癌,大约32000人...

    医药产业医药经济;企业观察
  • FDA扩大前列腺癌药物Zytiga的适用人群

    ...市药物Zytiga的适应人群将扩大至那些晚期,抗激素治疗前列腺癌男性患者。Zytiga最初在2011年4月批准用于治疗前列腺癌患者,主要针对在化疗药物多西他赛治疗后病情继续发展的癌症患者。该药物能减少雄性激素睾丸激素的生...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • NICE草案指南推荐地加瑞克治疗前列腺癌

    ...地加瑞克(Degarelix)用于治疗特定类型的晚期激素依赖性前列腺癌。前列腺癌是一种常见病症,在英格兰和威尔士每年有3.7万多人被确诊为前列腺癌。当原发性癌症前列腺扩散到身体其它部位如骨骼时,称之为转移性前列腺癌...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 治疗阿片类引发的药物性便秘的首种药物即将在美国上市

    ...目前该药已完成1b期临床试验,并取得了积极的疗效。在前列腺癌领域,该公司正在研发一种人类单克隆抗体合成药物—一种针对前列腺特异性膜抗原(PSMA)(可同时见于前列腺癌细胞表面的一种蛋白质)的靶向选择性细胞毒抗...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 我国专家质疑癌症早期筛查无用说法

    ...必要从40岁开始,应该延迟到50岁;另一个“突破”说:前列腺癌的筛查和早期检测根本没用。我国医学家明确指出,这俩“突破”不能信,就连美国的医学研究机构也呼吁“不要理会”,否则会大大增加乳癌和前列腺癌的死亡...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 癌症免疫疗法,全球下一个顶级投资主题

    ...国FDA批准通过了第一个癌症免疫疗法药物,用于治疗晚期前列腺的肿瘤疫苗Provenge,经过临床试验,这项治疗可以延长患者生命4个月。2011年FDA又批准了负向共刺激因子抑制剂的单克隆抗体ipilimumab,用于治疗转移性黑色素瘤。2014...

    医药产业医药经济;环球
  • 细胞免疫产业困局临床应用无“准生证”

    ...癌细胞本身的疫苗仅有Provenge,这种疫苗是用来治疗晚期前列腺癌。由于前列腺癌细胞大多会带有一种特殊的酶——前列腺酸性磷酸酶(PAP),疫苗充当侦察兵的角色,激发机体的免疫系统以PAP为靶点去消灭癌细胞。虽然Provenge被证...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 美国FDA批准Astellas开展enzalutamide拓展研究

    ...为EAP的一部分,招募先前接受过紫杉醇化疗治疗的转移性前列腺癌患者的工作已经开始。这次研究是由Medivation和Astellas公司赞助的全球计划,将在美国75个研究中心开展Medivation和Astella已经于5月21号向FDA提交了关于enzalutamide的新...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Dendreon宣布破产,旗下肿瘤疫苗归Valeant

    ...利用患者自身的免疫系统与恶性肿瘤抗争,它由载有重组前列腺酸性磷酸酶(PAP)抗原的肿瘤患者自身的神经元树突细胞(免疫系统抗原的递呈细胞)构成。PAP蛋白表达于绝大多数的前列腺肿瘤细胞,也表达于正常的前列腺组织中,...

    医药产业医药经济;环球

相关搜索: