...格等合理化建议，维护会员单位的合法权益；四、对企业技术改造、技术引进、生产管理、清洁生产、市场营销等多种技术经济活动，组织咨询服务。及时发布国内外技术经济和市场信息；五、促进企业增强创新能力，重点是新...
词条组织机构...产品质量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则，GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
词条法规文件...产品质量与卫生安全的自主性管理制度，也是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。作为药品生产和质量管理的基本准则，GMP适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。《药品生产质量管理规...
词条法规文件...济领域。根据2009年美国的一份研究报告显示，2008年全球制药、生物技术和生命科学产业的收入达到9170亿美元，其中制药占74.61%，达6842亿美元，生物技术产业占21.27%，达1951亿美元。据安永会计师事务所（ErnstYoung）2011年6月14日...
词条法规文件...物药物环境污染防治。加强生活污水、医疗废水与废物、制药企业生产废水、养殖业和食品生产废水等规范处理。严格落实抗微生物药物制药相关产业园区规划和建设项目环境影响评价，强化抗微生物药物污染排放管控工作，推...
词条词条；法规文件...应用选择现有8～10个具有知识产权的新药产品进行研究和技术改造，培育4～5个市场大品种；选择5～8个临床效果可靠、市场需求量大的生物技术药物品种，开展关键技术的研究，降低生产成本，培育出2～3个大品种；选择5～8种...
词条...他组织研究、开发新药的合法权益。【释义】中国是一个制药业的大国，但不是制药业的强国。与发达国家的新药开发能力相比我国有很大差距，特别是自主开发新的化学药、新生物药方面更有差距。中国即将加入WTO，中国药品...
词条部门规章；法规文件...他组织研究、开发新药的合法权益。【释义】中国是一个制药业的大国，但不是制药业的强国。与发达国家的新药开发能力相比我国有很大差距，特别是自主开发新的化学药、新生物药方面更有差距。中国即将加入WTO，中国药品...
词条部门规章...身的规模、财力和企业资源计划（ERP）系统现状，设计好技术改造方案，因地制宜、实事求是地自由选择合适的、可信赖的系统集成商，或者自主进行生产线改造以及购置相关硬件设备。国家食品药品监督管理局已公布中国药品...
词条法规文件...最终的目标是发明细胞机器人或生物分子计算机，活细胞制药厂或人造细胞工厂，以及农业、制药产业一体化的药物农场；合成生物学须得要系统集成（或人工强化）包括实验、计算及系统工程研究与应用；采用计算机技术、系...
词条