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  • FDA黑框警告利妥昔单抗的乙型肝炎再激活风险

    2013年9月25日,美国食品药品管理局(FDA)已批准变更利妥昔单抗(Rituxan)处方信息,并增加关于乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活风险黑框警告信息。变更说明书中还将包含对接受药物患者筛选、监测和管理补充建议...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 利妥昔单抗

    拼音:lìtuǒxīdānkàng英文:Rituximab药品名称:利妥昔单抗Rituximab分类:血液肿瘤用药是否需要检测靶点:是制剂与规格:注射液:100mg(10ml)/瓶、500mg(50ml)/瓶适应证:1.有治疗指征滤泡性非霍奇金淋巴瘤。2.CD20阳性弥漫大B...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;血液肿瘤用药
  • 利妥昔单抗重复治疗可改善患者生活质量

    ...2006年美国风湿病学会(ACR)大会上公布数据显示,接受利妥昔单抗(美罗华/Rituxan)重复治疗类风湿性关节炎患者,在衡量生活质量指标身体和精神两方面均得到持续改善;与第一轮使用时相比较,更多患者在使用利妥...

    参考资料行业资讯;临床快报;免疫系统
  • 美国FDA黑框警告利妥昔单抗的乙型肝炎再激活风险

    2013年9月25日,美国食品药品管理局(FDA)已批准变更利妥昔单抗(Rituxan)处方信息,并增加关于乙型肝炎病毒(HBV)感染再激活风险黑框警告信息。变更说明书中还将包含对接受药物患者筛选、监测和管理补充建议...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 吉利德公布Idelalisib用于慢性淋巴细胞白血病的3期试验期中结果

    ...析结果,该试验旨在对Zydelig(idelalisib)与苯达莫司汀及利妥昔单抗合并用于既往有过治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者进行评价。这项分析发现,与安慰剂+利妥昔单抗相比,接受Idelalisib+利妥昔单抗治疗患者其疾病进展...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 利妥昔单抗可能引起PML

    ...亚药物不良反应公报今年第4期报告称,其收到1例与应用利妥昔单抗有关罕见神经系统疾病——进行性多灶性脑白质病(PML)。利妥昔单抗是一种免疫抑制剂,1998年在澳大利亚上市,用于治疗某些类型非霍奇金淋巴瘤。2006...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...向药物已有37个。进入“重磅炸弹”级别抗肿瘤单抗利妥昔单抗、贝伐单抗、曲妥珠单抗、西妥昔单抗、地诺单抗。目前,国内开发和仿制单克隆抗体及生物技术药物也在紧锣密鼓地推进。据数据,2012年,国内16城市样本...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 利用低剂量利妥昔单抗治疗慢性激素抵抗性移植物抗宿主病

    ...医学空间(MEDcyber.com)10月10日消息-抗CD20嵌合单克隆抗体利妥昔单抗已广泛用于血液科恶性疾病治疗,并且成为自身免疫性疾病治疗选择。在最近研究中,周剂量为375mg/m2利妥昔单抗在激素抵抗性慢性移植物抗宿主病(c...

    参考资料行业资讯;临床快报;器官移植
  • 未来五年内单抗产品将保持迅猛发展势头

    ...年用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)人鼠嵌合单抗——利妥昔单抗(rituximab,Rituxan/MabThera)推出,标志着单抗市场进入了一个飞速发展阶段。Rituxan/MabThera是在高收入和高增长抗癌市场上取得商业化成功第一只单抗产品...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 单抗市场临拐点增速峰值和此消彼长并现

    ...年用于治疗非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)人鼠嵌合单抗——利妥昔单抗(rituximab,Rituxan/MabThera)推出,标志着单抗市场进入了一个飞速发展阶段。Rituxan/MabThera是在高收入和高增长抗癌市场上取得商业化成功第一只单抗产品...

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