美国学者最近报告,如果用口恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺的时间在5个月以上,可能引起可逆性视神经病变,还可导致不可逆性外周神经病变。(Neurology2006,66∶595) 美国芝加哥市Rush大学医学中心Rucker说,利奈唑胺是治疗慢性和复发细...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...氧西林的革兰氏阳性菌引起的皮肤和软组织感染(CSSTIs)，利奈唑胺治疗优于万古霉素。威斯康辛大学医学院的维吉尔特（JohnWeigelt）和同事随机指定1200名因为CSSTIs住院的病人或每12小时口服600mg利奈唑胺，或每12小时静注1g万古霉...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学【摘要】目的了解利奈唑胺治疗老年病房中革兰阳性菌感染患者的疗效和不良反应，从而制定相应的护理措施。方法通过回顾性分析53例共70例次应用利奈唑胺治疗的患者，其中，利奈唑胺注射液组15例次，利奈唑胺片剂组51例次...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2010年第7卷第1期美国FDA近日通告医务人员，利奈唑胺（linezolid）出现了新的安全问题，原因是最新的一项临床研究提示，其用于治疗血管内导管相关性血流感染时，患者死亡率高于其他抗生素组。这项开放标签、随机临床研究共纳入726例血管内...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...的安全性研究。Cubist公司的Tedizolid可以不用频繁用药，与利奈唑胺相比可能有更少的副作用，利奈唑胺是由辉瑞在美国上市的一款竞争产品，商品名为Zyvox，顾问小组的专家表示：“这显然是一款有效的药物，它将加入到我们的...
医药产业药品天地；药界风云；新药...从而抑制蛋白质的合成。尽管自2000年辉瑞的同类抗菌素利奈唑胺获得美国FDA批准以后，至少有10个同类化合物进入临床，但Sivextro是第一个获得FDA批准的二代恶唑烷酮类抗生素。和一代产品利奈唑胺相比，Sivextro对一些细菌的体...
医药产业药品天地；药界风云；新药...质合成的新型抗菌药物，这类结构中唯一的上市药物——利奈唑烷（Linezolid，辉瑞）对MRSA，MRSE，PRSP引起的感染性疾病有很好疗效。2010年销售额超过11亿美元，是目前全球最畅销的抗菌药物。然而，利奈唑烷存在口服剂量太大，...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...者参加，接受每日口服两次800毫克MRX-I（n=80例）或600毫克利奈唑胺（n=40例）共10天的治疗。研究的主要药效评估为意向治疗人群（ITT）的早期临床疗效（开始服药后48-72小时的临床症状改变）。研究结果显示，90％的MRX-I组患者（...
医药产业药品天地；药界风云；新药...头孢西丁耐药率分别为54.9%和79.4%；未发现对万古霉素和利奈唑胺耐药的葡萄球菌；革兰阴性肠杆菌中大肠埃希菌耐药比较突出，对喹诺酮类耐药率在60%以上，对三代头孢菌素中头孢噻肟和头孢曲松的耐药率都在60%以上；肺炎克...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...额为9891万元，比上年增长18.4%，2008年上半年为5821万元。利奈唑胺（Zyvox，linezolin）利奈唑胺由美国辉瑞公司研发成功，商品名为“斯沃”，是第一只应用于临床的新型0恶唑烷酮类抗菌药，2000年4月首先获得美国FDA批准，用于治...
医药产业医药经济；原料药