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  • WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亚临床克汀病诊断

    ...件：6.1.2.1神经系统障碍具有以下任何条件之一或以上者判断为神经系统障碍：a）运动神经障碍（锥体系和锥体外系），包括不同程度的痉挛性瘫痪，步态和姿态异常，斜视；b）不同程度的听力障碍（见A.1.2）；c）不同程度的言...

    词条中华人民共和国卫生行业标准
  • 小儿智力低下

    ...进行对照和比较，判定其智力水平和适应能力，作出临床判断。同时，配合适宜的智力测验方法，即可作出诊断并确定MR的严重程度。首先应根据智商和适应行为及发病年龄判定有无MR，再进一步寻找引起MR的原因。在诊断过程中...

    词条
  • 发育性学习障碍

    ...床评估：除了需要通过病史资料收集和临床检查做出基本判断外，需要一些专业化和标准化的评估方法帮助做出诊断，指导干预。智力测验：应采用本土化修订的韦氏智力测验（要求智商不低于70以排除智力发育障碍），同时可...

    词条疾病；精神科；精神障碍；神经发育障碍
  • 发育性学习障碍诊疗规范（2020年版）

    ...床评估：除了需要通过病史资料收集和临床检查做出基本判断外，需要一些专业化和标准化的评估方法帮助做出诊断，指导干预。1.智力测验应采用本土化修订的韦氏智力测验（要求智商不低于70以排除智力发育障碍），同时可...

    词条词条；精神障碍；诊疗规范；神经发育障碍
  • 精神发育迟缓

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条精神科；疾病；精神障碍；神经发育障碍
  • 智力薄弱

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条
  • 智力残疾

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

    词条
  • 智力迟缓

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

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  • 智力缺陷

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

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  • 智力落后

    ...进行颊黏膜细胞检查，如发现性染色质小体阳性，有助于判断。本型病人最常见的染色体组型为47，XXY，约占本型的80%。此外还发现48，XXXY；49，XXXXY，病情则更为严重。先天性卵巢发育不全综合征：先天性卵巢发育不全综合征又...

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