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  • 抗肿瘤药物临床试验技术指导原则

    ...前药效研究中,应参考同类化合物或作用机制相似药物适应症,尽可能多地进行药物抗瘤谱筛选。在早期探索性临床试验中,也应参考临床前研究结果选择多个瘤种进行临床研究,以获得该药物不同瘤种敏感性初步结...

    词条法规文件
  • 治疗糖尿病药物及生物制品临床试验指导原则

    ...获批准并已上市药物组成,与已批准单药具有相同适应目标人群,并且这些药物有效安全性在联合给药时已经明确,那么并不需要进行系统析因分析试验来证实每一种FDC成分所起到作用。但是,在这种背景...

    词条法规文件
  • 药品管理法

    ...文号而未取得批准文号原料药生产;(六)所标明适应症或者功能主治超出规定范围。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份含量不符合国家药品标准,为劣药。有下列情形之一药品,按劣药论处:(一)未...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...文号而未取得批准文号原料药生产;(六)所标明适应症或者功能主治超出规定范围。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份含量不符合国家药品标准,为劣药。有下列情形之一药品,按劣药论处:(一)未...

    词条部门规章
  • 医院感染管理办法释义

    ...物治疗性应用基本原则1.抗菌药物应用必须具有明确适应症。由细菌、真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等所致感染,具备指证时可使用抗菌药物,病毒性感染不能使用...

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