找到50条结果,用时0.083s
  • 膝反射异常

    ...减弱或消失,病理反射阴。脑脊液2周后呈旦白—细胞分离现象。(三)进行肌营养不良(progressivemyodystrophy)属于遗传,几乎全是男,女很少见。多在3~6岁之间开始明显,并逐渐加重,无力自驱干及四肢近端...

    词条疾病
  • Guillain–Barre氏综合征

    ...肠肌及手的第1、2骨间肌处明显。脑脊液出现蛋白—细胞分离现象。本征约半数病人有前驱疾病,其中最多见的是腹泻和上呼吸道感染。重症病例呼吸肌、颈肌也相继瘫痪。70%病人有脑神经症状,以往面瘫最多见,近数年舌咽及...

    词条疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...me)进展相对较快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源损害可资鉴别。4.家族淀粉样多神经病(familialamyloidpo...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...me)进展相对较快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源损害可资鉴别。4.家族淀粉样多神经病(familialamyloidpo...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 腓骨肌萎缩症

    ...me)进展相对较快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源损害可资鉴别。4.家族淀粉样多神经病(familialamyloidpo...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...me)进展相对较快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源损害可资鉴别。4.家族淀粉样多神经病(familialamyloidpo...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 原发性侧索硬化

    ...经原损害。鉴别诊断:1.脊髓空洞症:节段感觉分离现象,脊髓空气造影显示脊髓对称膨大。2.脊髓肿瘤:常有根疼痛或传导束感觉障碍,常不对称,脑脊液检查蛋白含量增高,脊髓造影及MRI有助于鉴别。一般治...

    词条疾病;神经内科
  • 分离(转换)性障碍

    ...震颤、挛缩、不言症(失音症)、耳聋、视力障碍、植物神经障碍(如呕吐、呃逆、过度换气等)。上述两组症状混合出现,但躯体症状无相应的器质特征。④病程较短,恢复较快,但易复发,复发时表现多为既往相同的症状...

    词条精神科;职业卫生;疾病;职业病诊断与处理;中医学;针灸学;精神障碍;心境障碍(情感性障碍)
  • 癔症

    ...震颤、挛缩、不言症(失音症)、耳聋、视力障碍、植物神经障碍(如呕吐、呃逆、过度换气等)。上述两组症状混合出现,但躯体症状无相应的器质特征。④病程较短,恢复较快,但易复发,复发时表现多为既往相同的症状...

    词条职业卫生;职业病诊断与处理;精神科;心境障碍(情感性障碍);疾病;精神障碍;中医学;针灸学
  • 歇斯底里

    ...震颤、挛缩、不言症(失音症)、耳聋、视力障碍、植物神经障碍(如呕吐、呃逆、过度换气等)。上述两组症状混合出现,但躯体症状无相应的器质特征。④病程较短,恢复较快,但易复发,复发时表现多为既往相同的症状...

    词条中医学;针灸学;精神科;职业卫生;疾病;职业病诊断与处理;精神障碍;心境障碍(情感性障碍)

相关搜索: