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  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...究资料。             第二节 进口药品分包装的注册  第九十六条 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 药品注册管理办法

    ...质量指标和检验方法等规范的研究资料。第二节进口药品分包装的注册第九十六条进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装、放置...

    词条法规文件
  • 内部控制系统的五要素与医院的内部审计工作创新运用

    ...。对工程、设备维修审计,我们关注合同保修期,承包与分包的执行力。如:2009年4月7日,按院部要求审计科对《1号楼11层净化手术部净化系统设备管理维护合同》进行内部审计调查。基本情况:医院的1号楼11层洁净手术室安...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第10期
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...说明书。             第二节 进口药品分包装的注册  第一百零九条 进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂生产过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2013年北京市医药集中采购服务中心申请药品集中采购变更事项服务指南

    ...盖公章(鲜章))。(7)如果是产品信息中生产厂家由分包装改进口的,特别注意应提交原分装投标企业出具并加盖原分装投标企业公章(鲜章)的同意变更声明原件(须明确集中采购项目名称、中标成交产品信息、同意变更...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2015年北京市申请药品集中采购变更事项服务指南201502

    ...盖公章(鲜章))。(7)如果是产品信息中生产厂家由分包装改进口的,特别注意应提交原分装投标企业出具并加盖原分装投标企业公章(鲜章)的同意变更声明原件(须明确集中采购项目名称、中标成交产品信息、同意变更...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 心梗患者吃两年“立普妥”觉得更堵查出是假药

    ...刘波从柜台后拿出5盒立普妥,记者看到,这5盒立普妥的分包装批号为95837048。而邹德富送检的假药分包装批号为95837036。执法人员要求出示立普妥的进货相关单据,刘波从柜台里拿出来了一叠票据,从中翻找。在一张名头为鞍山...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 金融危机下的法国医药工业

    ...和盈利开始减少,许多大型医药公司纷纷采取将制药业务分包的做法,多数大众类药品都由分包商生产。业内人士认为,研制分离的趋势会使制药业务的集中程度越来越高。在医药研发方面美国投入的经费最多2007年达260亿欧元...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 进口药品口岸检验抽样工作应注意的几个问题

    ...体批号的进口药品的报验数量,确定抽检件数(对供国内分包装的进口药品制剂的抽样,应根据进口药品分装批件,按分装后的规格数量,比照相应的制剂的抽样规定办理);查找《进口药品注册证》或《医药产品注册证》上载...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第9期
  • 关于公示2013年度吉林省药品集中采购资质审核结果的通知

    ...文件。(五)进口药品的原料药自产统一不予认定。进口分包装药品视为进口药品。(六)工信部排名认定。对于国家工信部发布的2011年化学药、中成药或生物制品工业企业法人单位按主营业务收入排序情况认定,均以工信部...

    医药产业医药经济;招标采购

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