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  • 出血性疾病

    ...增生综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。三、凝血因子异常所致出血性疾病(一)遗传性凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因子结...

    词条疾病
  • 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)

    ...音:níngxuèyīnzǐhuóxìngcèdìng(yīnzǐⅧ∶C、Ⅸ∶C)概述:凝血因子Ⅶ是一个大分子复合物,由血管性血友病因子(VWF)和因子凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子,与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查
  • 凝血酶消耗试验

    ...Ⅱ),测定血清凝血酶原时原时间便明显延长。当血浆中凝血因子(Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ)或血小板第3因子(PF3)显著减少致内源性凝血酶原酶生成发生障碍时,则血液凝固后血清中剩余较多的凝血酶原,测定凝血酶原时原时间则...

    词条化验及医学检查;临床血液检查;出血和凝血检查
  • 凝血酶原消耗试验

    ...得性PF3缺乏症、血小板无力症、血小板减少症、骨髓增生综合征、尿毒症。化验取材:血液化验方法:出血和凝血检查化验类别一:临床血液检查化验类别二:出血和凝血检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化...

    词条化验及医学检查
  • 漏出性出血

    ...板不能粘附于胶原纤维,这都可有凝血障碍或出血倾向。凝血因子缺乏凝血因子Ⅷ(血友病A)、Ⅸ(血友病B)、vonWillebrand因子(vonWillebrand病)以及纤维蛋白原、凝血酶原、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ等因子的先天性缺乏或肝实质疾...

    词条生理学;病理学
  • 维生素K

    ...维生素,包括维生素K1、维生素K2和维生素K3,为形成活性凝血因子Ⅱ、凝血因子Ⅶ、凝血因子Ⅺ和凝血因子Ⅹ所必需。维生素K又称凝血维生素。K是Koagu-lation的缩写。维生素K也称抗出血性维生素。是一种由萘醌类化合物(具有叶...

    词条维生素类药;西药中毒;血液生化检查;血清维生素测定;营养学;维生素;脂溶性维生素;生物学;人体必需的营养素
  • 灰色血小板综合征

    ...缺乏。6.血小板α颗粒内容物PF4、β-TG、纤维蛋白原、vWF、凝血因子Ⅴ,纤连蛋白及TSP明显减少,致密颗粒内容物S-HT、ATP、ADP正常。诊断:根据临床表现、实验室检查确诊。鉴别诊断:α-贮存池病应与Quebec血小板病鉴别,后者是...

    词条疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板贮存池病
  • 第二批罕见病目录

    ...agglutinindisease16先天性胆道闭锁Congenitalbiliaryatresia17先天性凝血因子VII缺乏症CongenitalfactorVIIdeficiency18冷吡啉(冷炎素)相关周期性综合征/NLRP3相关自身炎症性疾病Cryopyrinassociatedperiodicsyndrome/NLRP3-associatedsystemicautoinflammatorydisease19皮...

    词条词条;罕见病
  • 同型胱氨酸尿症

    ...。这些病理改变的原因可能是由于过多的同型胱氨酸激活凝血因子,抑制胶原的形成,引起结缔组织异常。临床表现:典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常,5~9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体...

    词条疾病
  • 中性粒细胞趋化试验

    ...减少症等。中性粒细胞趋化功能缺陷还见于che-diak-Higashi综合征、迟钝性白细胞综合征、肌动蛋白功能不全症、膜糖蛋白缺陷症、高IgE综合征等。附注:(1)配制琼脂糖平皿也可用Eagle培养液、RP-MI-1640培养液,但必须添加血清(A...

    词条化验及医学检查;免疫学检查;细胞免疫测定

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