方法：采用气相色谱内标法，以萘为内标，测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果：茴香脑在4．12—32．96btg范围内呈良好的线性关系，－－y-~加样回收率为96．28％，RSD=1．o9％。结论：气相色谱内标法简便、准确，重现性好，可...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...离子化检测器（FID），载气为N2，流速500ml/min。精密称量内标物和麝香酮对照品，求校正因子;再精密称量内标物和被测样品，求出被测样品的含量。结果内标法快速、敏捷，克服了检测时间长、耗材多、程序繁琐等弊端。结论利...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第11期；药品检验...测器温度300℃,载气:H2,进样量:2μl。在此条件下维生素E与内标及其它组分均能良好分离,阴性样品无干扰。2.2 线性关系的考察 精密称取正三十二烷0.2511g置500ml量瓶,加正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另精密称取...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...测器温度300℃,载气:H2,进样量:2μl。在此条件下维生素E与内标及其它组分均能良好分离,阴性样品无干扰。2.2 线性关系的考察精密称取正三十二烷0.2511g置500ml量瓶,加正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。另精密称取维生...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...山梨酯对照品(含量99.92%)及气雾剂由本所提供；乙酰苯胺内标物由中国药品生物制品检定所分发；甲醇为优级纯。2 色谱条件色谱柱:Nova-PakC18(4μm，3.9mm×150mm)；流动相:甲醇—水(32∶68)；流速:1.0mL/min；检测器波长:220nm；柱温:室温...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...可行性。方法以直接HPLC-UV法，同时选择苯甲酸苄酯作为内标，用NMR定量法对环维黄杨星D对照品进行含量测定，并对两种方法进行比较。结果二者测定的环维黄杨星D对照品的含量结果基本一致。结论HPLC-UV法测定环维黄杨星D对照...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期...(45∶55)加0.1%三乙胺，用磷酸调pH5.2为流动相，非那西丁为内标物，检测波长210nm。结果：硫酸阿托品在40～200μg.ml-1浓度范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为101.80%，RSD为1.62%。结论：本法操作简单，快速，准确可靠。 关键...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...(45∶55)加0.1%三乙胺，用磷酸调pH5.2为流动相，非那西丁为内标物，检测波长210nm。结果：硫酸阿托品在40～200μg.ml-1浓度范围内线性良好，r=0.9999，平均回收率为101.80%，RSD为1.62%。结论：本法操作简单，快速，准确可靠。 关键...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...睾丸素适量，加乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液，摇匀，作为内标储备液；另精密称取氯雷他定对照品适量，加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，精密量取1ml，精密加入内标储备液1ml,混匀，即得。精密量取10μl，注入液相色谱仪，色谱图...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...品醋酸地塞米松片为市售品(3批)，对照品醋酸地塞米松及内标物氢化可的松由中国药品生物制品检定所提供，甲醇为分析纯，水为双蒸水。对照品及内标物制成0.3mg/mL甲醇储备液。2 实验方法及结果2.1 紫外吸收图谱 精密量取...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文