...醇酯（5-ISMN）。1硝酸酯类药物的药理作用硝酸酯类药物具有药理活性的机制是它们具备释放一氧化氮（NO）的能力。NO通过激活鸟苷酸环化酶增加细胞内环鸟苷酸（cGMP）含量、降低Ca2＋浓度等途径，产生各种药理作用［2］：（1...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第5期...螺环酮在脑中侧缝际区与5-羟色胺（5-HT）受体高度结合，具有5-HT1a受体激动作用，抗焦虑作用可能与此有关。丁螺环酮不具有抗惊厥及肌肉松弛作用，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体...
词条...螺环酮在脑中侧缝际区与5-羟色胺（5-HT）受体高度结合，具有5-HT1a受体激动作用，抗焦虑作用可能与此有关。丁螺环酮不具有抗惊厥及肌肉松弛作用，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体...
词条...与丙酸睾酮、戊酸睾酮组成“复方睾酮酯”（Triolandren）具有协同作用，肌注作用可维持约4周。临床用于男性雄激素缺乏症：睾丸切除术后、性功能低下、生殖器功能不足、更年期；女子进行性乳腺癌及再生障碍性贫血。用法用...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；激素及调节内分泌功能药；肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素类药...螺环酮在脑中侧缝际区与5-羟色胺（5-HT）受体高度结合，具有5-HT1a受体激动作用，抗焦虑作用可能与此有关。丁螺环酮不具有抗惊厥及肌肉松弛作用，无明显的镇静性与依赖性。丁螺环酮不与苯二氮卓受体亲和，也不对GABA受体...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物...状】【药理毒理】本品为膜稳定剂，对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性，促进心肌细胞内Ｋ+外流而引起超极化，消除折返激动，抑制心室应激性，提高室颤阈值，但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自...
药品说明书药品说明书...状】【药理毒理】本品为膜稳定剂，对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性，促进心肌细胞内Ｋ+外流而引起超极化，消除折返激动，抑制心室应激性，提高室颤阈值，但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自...
药品说明书药品说明书那格列奈（Nateglinide)为D-苯丙氨酸衍生物，代表了新一代具有氨基酸结构的降糖药物，是治疗2型糖尿病的第一个促胰岛素分泌的氨基酸衍生物，是目前惟一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。 独特的作用机理 ...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...状】【药理毒理】本品为膜稳定剂，对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性，促进心肌细胞内Ｋ+外流而引起超极化，消除折返激动，抑制心室应激性，提高室颤阈值，但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自...
药品说明书药品说明书那格列奈（Nateglinide)为D-苯丙氨酸衍生物，代表了新一代具有氨基酸结构的降糖药物，是治疗2型糖尿病的第一个促胰岛素分泌的氨基酸衍生物，是目前惟一具有氨基酸结构的非磺酰脲类促胰岛素分泌剂。独特的作用机理那格列奈...
参考资料行业资讯；临床快报；内分泌代谢