...药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料；（二）使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药和药用辅料；（三）将不符合法律、法规规定和...
词条法规文件；管理办法...期组织从业人员进行专业知识和法律知识培训的，允许不具有相应职业技能资格人员从业的，由食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上2万元以下罚款。第三十五条违反本规定第二十条，药...
词条法规文件...收违法所得，并处货值金额3倍或4倍罚款。明知供货方无生产经营资格，故意从非法渠道购药或从非法渠道购进特殊管理药品的没收违法购进的药品，没收违法所得，并处货值金额4倍或5倍罚款；吊销许可证或建议卫生行政部门...
词条法规文件...家有关药品价格的规定，如实向价格主管部门提供药品的生产经营成本。药品生产、经营企业生产、销售市场调节价药品，不得虚高定价，并应当严格遵守关于流通环节药品加价比例的规定。药品生产企业不得以改变药品名称、...
词条管理条例；法规文件...存药品的监督管理第二十三条医疗机构设置的药房，应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的药学技术人员，并设立药品质量管理机构或者配备质量管理人员，建立药品保管制度。第二十四...
词条法规文件...业应当依照本条例的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位。第二十一条麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。第三...
词条法规文件...配备2名药师以上职称的药学技术人员，其他从业人员应具有高中以上文化程度。进行中药处方调剂的药品零售企业，应配备中药师职称以上的药学技术人员。第六条药品零售企业的法定代表人、企业负责人、质量负责人应符合...
词条管理办法；法规文件...第二章药品流通：第七条药品经营企业和使用单位应当从具有药品生产、经营资格的企业采购药品；但是，采购没有实施批准文号管理的中药材除外。药品生产、批发企业不得向不具有合法资格的药品经营企业和使用单位销售药...
词条管理办法；法规文件...成损害的，应当立即停止使用该药品或者医疗器械，通知生产经营企业，并向药监部门报告。第二十四条使用单位不得有下列行为：（一）采用邮售、互联网交易等方式直接向公众出售处方药；（二）以义诊、义卖、试用、零售...
词条管理办法；法规文件...营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品，应具有与经营规模相适应的经营场所和仓储条件，并能保证经营产品的质量。第七条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品，应依法向企业所在市、州食品药...
词条法规文件；医疗器械