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  • 关于设立中国执业药师论坛(CLPF)及召开CLPF2001年年会的通知

    各有关单位:执业药师资格制度是世界各国对药师这一特殊职业领域普遍采用的职业准入控制制度。在我国推行执业药师资格制度,不仅对改革和完善我国的药品监督管理模式、建立社会主义市场经济条件相适应的药品监督管...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);执业药师
  • 关于表彰药品监管优秀论文和调研报告的通报

    ...,作出了表率。二是题材的多样性。稿件涵盖了药品(含医疗器械等)研究、生产、流通、使用全过程的监管,主要包括加强法制建设,严格依法行政;加强队伍建设,健全组织体系;加强技术监督,确保药品质量;深入打假治...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 急诊科护理管理探索与实践

    ...,按国家卫生部、国家中医药管理局卫发[2002]190号“关于印发《病例书写基本规范》(试行)的通知”规定的书写标准执行,护理记录书写要规范,记录文字工整、字迹清晰、无错字;所有的内容要医生的记录一致,不仅...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第3期
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...床使用效果、应用质量功能开发程序等分析。(四)开展医疗器械临床使用安全控制风险管理工作,建立医疗器械临床使用安全事件监测报告制度,定期对医疗器械使用安全情况进行考核和评估。(五)有医疗仪器设备使用...

    词条评审标准
  • 规范自由裁量权确保依法行政

    ...多卫生室并不存在故意重复使用或者销售已用过的一次性医疗器械行为,只是怕费事草率处理,且数量都很小,如果不处罚难以纠正违法行为,彻底消除危害后果,而按《医疗器械监督管理条例》给予五千到两万元的罚款显然过...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》的通知

    ...市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  依据《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第16号),为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作,国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 解放军小汤山医院医务管理的几点做法与体会

    ...程和救治规律的科学认识[1],适时修订、完善医院《关于SARS诊治工作的指导》,并及时推广应用;二是重视综合治疗,发挥中西医结合优势。约有500余名病人使用了中医、中药治疗,取得了明显疗效;三是制定《ICU病人转入标...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第3期
  • 2015年广西壮族自治区人民政府办公厅关于全面推进县级公立医院综合改革的实施意见(桂政办发〔2015〕61号)

    2015年广西壮族自治区人民政府办公厅关于全面推进县级公立医院综合改革的实施意见(桂政办发〔2015〕61号)各市、县人民政府,自治区人民政府各组成部门、各直属机构:为贯彻落实《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...了改进、加强医院药品管理,必须遵照卫生部、财政部《关于改革医疗机构药品管理的通知》精神,以“金额管理、重点统计、实耗灾消”代替长期以来实行的“以存定销”办法,是以货币形式来控制医院药品流转的各个环节,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 医药卫生中长期人才发展规划(2011-2020年)

    ...、公共卫生、卫生监督、卫生管理、中医药、食品药品医疗器械监督等领域高层次专业人才6.2万人;到2020年,培养和引进9.6万人。主要举措:分类制定医药卫生各领域杰出骨干人才培养计划。结合国家人口健康领域科技重大...

    词条法规文件

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