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  • 生物血液制品:几家执撑天下

    ...果。这就意味着需要一次性输入几乎相当于患者总血量的全血或总血容量一半的血浆才能达到挽救患者生命所需的第VIII因子剂量,还不包括其后的维持剂量。这种情况下,只有中纯度或高纯度的第VIII因子血液制品才能满足要求...

    医药产业医药经济;分析与评论
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  • CFDA颁布120项医疗器械行业标准

    ...准适用于胶体金法、酶联免疫法定性测定人血清、血浆全血中的肺炎支原体IgG、IgM抗体的检测试剂盒。本标准规定了肺炎支原体抗体检测试剂盒的产品分类、要求、检验方法、检验规则、标识、标签、包装、运输和贮存等内容...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备

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