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  • 遗传性补体缺陷病

    ...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 遗传性补体缺陷病

    ...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...

    参考资料求医问药;疾病手册;风湿免疫科
  • 遗传性补体缺陷病

    ...备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说,补体系统的第一前端反应成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫复合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性...

    词条疾病
  • 磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏

    ...发肾病相鉴别。多种病因可导致肝病患者发生各种各样的免疫介导的肾小球肾炎,其基底膜和系膜基质中也可见到细胞外脂质膜包绕颗粒,但往往位于电子致密沉积物附近,与本病患者相比数量少且分布局限。其他的鉴别要点包...

    词条疾病;肾脏内科
  • 膜增生性肾小球肾炎

    ...、低补体血症性肾炎等。本病是一种具有特定病理形态及免疫学表现的综合征。临床主要表现为肾炎、肾病或肾炎肾病同时存在和低补体血症;组织学上可见系膜增生,毛细血管壁增厚,肾小球呈分叶状,故又称分叶性肾炎。其...

    词条疾病;肾脏内科
  • 对尿毒症毒素的新认识

    ...:硫酸吲哚酚,癌原性杂环胺,马尿酸,假尿嘧啶核苷,免疫球蛋白轻链,3-羧-4-甲-5-丙基呋喃戊酮酸(CMPF)  2 具有抑制免疫细胞活性作用的毒素  这类毒素包括粒细胞抑制蛋白Ⅰ(GIP-Ⅰ)、粒细胞抑制蛋白Ⅱ(GIP-Ⅱ)...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;肾脏病学
  • 第二节 贫血

    ...集素综合征(3)阵发性冷性血红蛋白尿(4)药物诱发的免疫性溶血性贫血(5)新生儿同种[异体]免疫性溶血性疾病5、单核巨噬细胞机能亢进脾机能亢进6、失血急性失血性贫血  临床表现  贫血症状的有无或轻重,取决于...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 第十一章 精液和前列腺液检查--第一节 精液检查

    ...杂,除前面提到的成分外,还有各种精浆蛋白(白蛋白、免疫球蛋白、纤维蛋白原、α2巨球蛋白、纤维蛋白等,总浓度为55/75g/L)、酶类(酸性磷酸酯酶、乳酸脱氢酶-X、溶菌酶等)、激素、微量金属无素等。  精液检查包括...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 精液检查

    ...杂,除前面提到的成分外,还有各种精浆蛋白(白蛋白、免疫球蛋白、纤维蛋白原、α2巨球蛋白、纤维蛋白等,总浓度为55/75g/L)、酶类(酸性磷酸酯酶、乳酸脱氢酶-X、溶菌酶等)、激素、微量金属无素等。精液检查包括精子...

    词条化验及医学检查
  • SLE

    ...疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种典型的系统性自身免疫性疾病,血清中出现以抗核抗体为代表的多种自身抗体和多系统受累是本病的两个主要临床特征。系统性红斑狼疮的病因和发病机制尚未明确。目前研究认为,系统性...

    词条疾病;中医学;常见病方药治疗;红斑狼疮;风湿性疾病

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