...0C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T573—2018《感染性疾病免疫测定程序及结果报告》（Algorithmandreportofimmunologicaltestingforinfectiousdiseases）由中华人民共和国国家健康委员会于2018年04月27日《关于发布〈真空采血管的性能验证〉等4...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；实验室管理；临床实验室管理...的判定、暴露后处置程序、狂犬病疫苗、抗狂犬病血清和免疫球蛋白的使用、暴露前免疫以及狂犬病处置门诊的设置要求等。希望广大医疗卫生工作者能够通过本指南掌握狂犬病暴露处置的相关知识和技能，正确地进行狂犬病预...
词条法规文件...求补种，补种前无需进行常规血清标志物检测，按规定的免疫程序和已接种剂次，补齐3剂次即可。如受种者已有乙肝相关血清学检测结果，则乙肝标志物五项中任一指标阳性者，不需要补种。（二）b型流感嗜血杆菌结合疫苗（H...
词条法规文件...系列稀释，取适宜稀释度病毒液分别与狂犬病病毒特异性免疫血清（试验组）和阴性血清（对照组）等量混合，试验组与对照组的每个稀释度分别接种11～13g小鼠6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死亡...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...enceimmunoassay，TR-FIA概述：以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受血清成分、试管、仪器组件等的本底荧光干扰，以及激发光源的杂射光的影响，使灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定（timeresolvedfluorescenceimmunoass...
词条...系列稀释，取适宜稀释度病毒液分别与狂犬病病毒特异性免疫血清（试验组），和阴性血清（对照组）等量混合，试验组与对照组的每个稀释度分别接种11～13g小鼠6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...系列稀释，取适宜稀释度病毒液分别与狂犬病病毒特异性免疫血清（试验组），和阴性血清（对照组）等量混合，试验组与对照组的每个稀释度分别接种11～13g小鼠6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...系列稀释，取适宜稀释度病毒液分别与狂犬病病毒特异性免疫血清（试验组）和阴性血清（对照组）等量混合，试验组与对照组的每个稀释度分别接种11～13g小鼠6只，每只脑内接种0.03ml，逐日观察，3天内死亡者不计（动物死亡...
词条生物制品；疫苗；狂犬病；预防类生物制品...不得缩短限期，频繁献血浆。2.4献血员应经乙型肝炎疫苗免疫，产生抗体后方可献血浆。免疫情况应有详尽记录。采集血浆器材的要求3.1一切直接接触血液及血浆的一次性采血器材，均应保证无菌、无热原质。每批器材均应按《...
词条生物制品概述：以常用荧光素作为标记物的荧光免疫测定往往受血清成分、试管、仪器组件等的本底荧光干扰，以及激发光源的杂射光的影响，使灵敏度受到很大限制。时间分辨荧光免疫测定（timeresolvedfluorescenceimmunoassay，TR-FIA）是针对...
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