...床诊断意义。 3.2鉴别诊断 3.2.1本病四肢缩短需与先天性成骨不全鉴别 但本病无骨质疏松、骨皮质无变薄，无多发骨折等表现。故与成骨发育不全较易鉴别。 3.2.2本病需与粘多糖贮积症Ⅰ型及Ⅳ型相鉴别 粘多...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2010年第8卷第9期...而呈梭形增粗。 2．呆小病 呆小病（cretinism）系因先天性甲状腺素缺如引起的身体和智力发育障碍。分地方性和散发性两种。前发生于甲状腺流行区，由于饮食中缺碘，胎儿供碘不足，致甲状腺素不足而影响发育。甲状腺...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学影像学...性病理性骨折。 4．骨的发育障碍有多种属于这类的先天性骨疾患可以引起病理性骨折。例如先天性成骨不全（osteogenesisimperfecta），为一种常染色体显性遗传性疾病，在胎儿或儿童时期发病，乃由于先天性间充质发育缺陷，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...无椎间盘样结构，棘突的形态显著不规则，表现为脊椎的先天性分节异常［26］。此外，FOP患者存在畸形的大趾，KF患者无此特异性畸形。 7治疗 目前尚无有效治疗方法，皮质类固醇激素、抗炎药物对缓解急性期软组织肿...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第9期...发生骨性关节炎改变的可能。如髋关节的不协调，不管是先天性还是后天性，由于减少了关节接触面积，所以加大了骨性关节炎发病的机会。无负荷软骨由水压蛋白多糖（PG）凝胶粘在张力性预应力的胶原网内。压力约为354.64kPa...
参考资料求医问药；疾病手册；创伤及骨科