... 2讨论 先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致，为较常见的先天性肠道畸形。表现为肠管运动功能障碍，失去正常的蠕动，经常处于痉挛状态，而形成功能性狭窄［1］。因粪便淤积在...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第1期...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
参考资料求医问药；疾病手册；胃肠外科...取距肛门4cm以上直肠壁粘膜下层及肌层一小块组织，检查神经节细胞的数量，巨结肠患儿缺乏节细胞。4.肛门直肠测压法测定直肠和肛门括约肌的反射性压力变化，可诊断先天性巨结肠和鉴别其他原因引起的便秘。在正常小儿和...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...一种常见的消化道发育畸形，病因是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞，导致远端肠端呈痉挛性狭窄状态，近端结肠则继发性扩张与肥厚，临床表现为部分性或完全性肠梗阻。治疗比较困难，手术并发症发生率高，后遗症多。我科...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第11期...］改良Swenson术;巨结肠;先天性 先天性巨结肠症又称无神经节细胞症，是因病变肠管神经节细胞缺如，致肠道平滑肌持续性收缩呈痉挛状态，导致粪便通过障碍［1］，为彻底解除患者病痛，常需手术治疗。我院1988年以来采用S...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2005年第14卷第3期...良等鉴别。（2）成人巨结肠中，大部分是由于结肠远端神经节缺乏造成病变肠段不能松弛，引起排便受阻，导致近端肠管代偿扩张和肥厚形成巨结肠，常在婴幼儿期发病，但也有少数患者在成年后发病，称为成人型先天性巨结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第18期...0日消息，该项研究目的是探讨先天性巨结肠症（HD）合并神经节细胞减少（HYP）与术后肠炎发生的相关性。方法采用对97例在我院行巨结肠根治术的患儿进行随访，随访时间1．5～8年，平均3．4年。分为两组：A组70例，为HD；B组27...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...往往不理想。目前认为临床表现类似HD的，仅50%是典型的神经节细胞缺乏症［2］，因此HAD具有相当的普遍性，目前认为肠神经异常是小儿便秘的主要原因［3～5］。类缘病可单独发病（单纯型），但多数与HD合并存在（混合型）...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第3期...治疗，患儿症状缓解。2讨论先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是一种先天性肠道发育异常疾病，其病理改变为结肠壁肌层中副交感神经节缺乏，因此这段肠管没有推进式正常蠕动，只有收缩，故经常处于痉挛状态，形...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第6期...先天性巨结肠是一种肠神经系统发育异常的疾病，又称无神经节细胞症。其发病率大约是1/5000。研究内容发表在儿科杂志上，他们对78例血清样本进行了蛋白质谱分析。其中，42例是先天性巨结肠患儿，16例是粘连性肠梗阻患儿（...
参考资料行业资讯；临床快报；神经科