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  • 醛固酮缺乏症

    ...间,临床上多表现为不能解释的、慢性无症状血症先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病,可有严重的失水、低钠血症、呕吐、血症及代谢性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛...

    词条疾病;内分泌科
  • 第一批罕见病目录

    ...骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天胰岛素性低血血症CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌无力综合征CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌强直(非营养...

    词条词条;罕见病
  • 第一节 肥胖的分类

    ...遗传基因及染色体异常所致。常见于以下疾病。  1.先天性卵巢发育不全症 个体表现型为女性,原发性闭经,生殖器官幼稚,身材矮小,智力减退,蹼颈,肘外翻,第四掌骨短小。血雌激素水平低,LH及FSH增,性染色体核...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;生活时尚类;减肥新法与技巧
  • 第二节 下丘脑-垂体疾病

    ...管加压素(VP),抗利尿激素(ADH)。  病因  一、先天性  (一)生长激素缺乏(伴有或不伴有其他激素缺乏)  (二)促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)缺乏。  (三)性幼稚-色素性视网膜炎-性发育不全...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;内分泌学
  • 糖尿病

    ...耐量减退。⑷胰岛素受体异常:又分:①受体本身缺陷有先天性脂肪营养异常症(congenitallipodystrophy)及黑棘皮病伴女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿病。⑸遗传性综合征伴糖尿病:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝...

    参考资料求医问药;疾病手册;内分泌及代谢性疾病
  • 糖尿病

    ...耐量减退。⑷胰岛素受体异常:又分:①受体本身缺陷有先天性脂肪营养异常症(congenitallipodystrophy)及黑棘皮病伴女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿病。⑸遗传性综合征伴糖尿病:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝...

    词条分类词条分类;代谢性疾病;疾病;糖尿病
  • DM

    ...耐量减退。⑷胰岛素受体异常:又分:①受体本身缺陷有先天性脂肪营养异常症(congenitallipodystrophy)及黑棘皮病伴女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿病。⑸遗传性综合征伴糖尿病:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝...

    词条营养学;中医学;针灸学;中医病证名;临床营养;营养相关疾病
  • 糖尿病

    ...耐量减退。⑷胰岛素受体异常:又分:①受体本身缺陷有先天性脂肪营养异常症(congenitallipodystrophy)及黑棘皮病伴女性男性化;②受体抗体所致的胰岛素耐药性糖尿病。⑸遗传性综合征伴糖尿病:有多种:①代谢紊乱如Ⅰ型肝...

    词条中医学;中医病证名;针灸学;营养学;临床营养;营养相关疾病;代谢性疾病;疾病;中医常见病;常见病方药治疗;常见病针灸治疗;常见病耳针疗法;常见病皮肤针疗法;常见病穴位注射疗法;常见病艾灸疗法;常见病推拿疗法
  • 罕见病

    ...骨肌萎缩症Charcot-Marie-ToothDisease18瓜氨酸血症Citrullinemia19先天性肾上腺发育不良CongenitalAdrenalHypoplasia20先天胰岛素性低血血症CongenitalHyperinsulinemicHypoglycemia21先天性肌无力综合征CongenitalMyasthenicSyndrome22先天性肌强直(非营养...

    词条词条;罕见病
  • 代谢性酸中毒

    ...其机制是通过干扰组织对氧的利用、糖代谢紊乱等。少数先天性疾病,包括Ⅰ型糖原贮积病、果糖-1,6二磷酸酶缺乏、丙酮酸脱氢酶缺乏等,都因为糖酵解障碍、能量代谢不足,从而乳酸产生过多。D型乳酸性酸中毒见于空-回肠...

    词条疾病

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