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  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...

    词条疾病；神经内科
  • Kennedy病

    ...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Kugelberg-Welander病

    ...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...2～6周内症状逐渐好转，且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全（Oppenheim病）：出生后出现肌张力低下，未见肌肉萎缩，肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...

    词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病
  • 科布内病

    ...床亚型，呈常染色体显性遗传，是由Bart等首先报道，以先天性局限性皮肤缺损、机械性水疱和甲畸形为特征的疾病，预后较好。新牛儿暂时性大疱性表皮松解症：1985年，Hashimoto等报道一新生儿在每次的轻微损伤后，皮肤上出现...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病
  • 科布内氏病

    ...床亚型，呈常染色体显性遗传，是由Bart等首先报道，以先天性局限性皮肤缺损、机械性水疱和甲畸形为特征的疾病，预后较好。新牛儿暂时性大疱性表皮松解症：1985年，Hashimoto等报道一新生儿在每次的轻微损伤后，皮肤上出现...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病
  • 表皮溶解性大疱

    ...床亚型，呈常染色体显性遗传，是由Bart等首先报道，以先天性局限性皮肤缺损、机械性水疱和甲畸形为特征的疾病，预后较好。新牛儿暂时性大疱性表皮松解症：1985年，Hashimoto等报道一新生儿在每次的轻微损伤后，皮肤上出现...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病
  • 大疱性表皮松解

    ...床亚型，呈常染色体显性遗传，是由Bart等首先报道，以先天性局限性皮肤缺损、机械性水疱和甲畸形为特征的疾病，预后较好。新牛儿暂时性大疱性表皮松解症：1985年，Hashimoto等报道一新生儿在每次的轻微损伤后，皮肤上出现...

    词条疾病；皮肤科；角化和遗传性皮肤病；遗传性皮肤病

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