...下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari综合征，为后脑先天性发育异常。是胚胎发育异常使延髓下段、四脑室下部疝入椎管的先天性后脑畸形。本病起病缓慢，女性多于男性；年龄13～68岁，平均38岁。Ⅰ型多见于儿童及成人，...
词条疾病；神经内科...未见明显异常。2讨论积水性无脑畸形是一种少见的颅脑先天性畸形，病因不清，以大脑前动脉和大脑中动脉供血的额、颞、顶叶完全或大部分缺如为特点，由充以脑脊液的囊性结构代替；大脑后动脉和基底动脉供血的枕叶、小...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2007年第4卷第5期...形（Hydranencephaly）又称水脑畸形，是一组较少见的婴幼儿先天性脑发育畸形，在新生儿中发病率为0.05‰～2‰［1,2］。本文收集了1995年9月～2006年6月我院12例CT诊断积水型无脑畸形患儿的临床及CT表现，结合文献对该病的病因、CT...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2006年第3卷第10期...儿童期或成年以后。关于空洞形成的原理多数认为是一种先天性发育异常。 十七、Cockayne氏综合征 又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。 【病因和机理】 病因未...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...trophy；Austin型异染性脑白质营养不良分类：风湿科遗传及先天性异常ICD号：E88.8流行病学：Austin型幼儿脑硫脂病是一种基本生化缺陷性疾病。本病多见于婴幼儿。病因：遗传基因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...trophy；Austin型异染性脑白质营养不良分类：风湿科遗传及先天性异常ICD号：E88.8流行病学：Austin型幼儿脑硫脂病是一种基本生化缺陷性疾病。本病多见于婴幼儿。病因：遗传基因缺陷，病人体内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯...
词条疾病；风湿科；遗传及先天性异常...生命体征的改变。 （三）其他 眼球损伤、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂症，阿托品中毒等都可以出现Adie氏瞳孔，以病史和有无膝腱反射鉴别不难。 三、Apert氏综合征 又称，尖头并指（趾）畸形；并...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...性病变、血管畸形、颅脑畸形、脊髓发育畸形、脊柱裂、先天性椎管内肿瘤等阳性检出率、正确符合率高达95%～100%，明显优于超声［1］。2.2肺脏胎儿肺在T1WI呈低信号，几乎不能与肝脏区分，由于胎儿出生前组织不含气，以含水...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2004年第1卷第1期...经麻痹的折磨。新生儿面神经麻痹主要分为3种类型：(1)先天性面神经麻痹：包括胚胎发育中出现的发育障碍，导致面神经麻痹或伴随其他症状。(2)出生前获得性面神经麻痹：是由于影响神经发生的宫内环境或因素的结果。(3)出...
词条疾病；神经内科...Riley-Day氏综合征 又称家族性植物神经失调症，系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰富多样...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学