...：Chediak-Higashizōnghézhēng疾病别名白细胞异常白化综合征先天性白细胞颗粒异常综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述Chediak-Higashi综合征，又称白细胞异常白化综合征，是一种少见的遗传性疾病。由Chediak于1952年首先报道，患者常...
词条疾病；皮肤性病科...检查诊断：Chediak-Higashi综合征。2讨论及文献复习CHS亦称先天性白细胞颗粒异常综合征,目前被认为是溶酶体疾病［1］。1943年BeguzCesar第一个报道了3例本病。1948年Steinbrinck，1954年Higashi又各报道1例。1952年Chediak详细描述了本病的特...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第2期...性贫血 第七节 珠蛋白生成障碍性贫血 第八节 先天性红细胞生成异常性贫血 第九节 先天性慢性非球形红细胞溶血性贫血 第四章 急性白血病 第一节 急性淋巴细胞白血病 第二节 急性非淋巴细胞白血...
参考资料医源资料库；医源书店；医学图谱婴儿先天性恶性淋巴瘤并骨髓坏死(BMN)临床上十分罕见，最近我院收治1例，报告如下： 1 病例介绍 患儿，男，出生35天，1999年1月10日入院。患儿系第2胎，第2产，足月顺产。出生时即发现左颈部有1约1cm×1cm大小包块，生...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；血液病学...述内容，指导着编码的选择 1.1家族性红细胞增多症（先天性红细胞增多症）这种疾病有别于红细胞增多症，在于它只影响红系细胞、白细胞和血小板正常。呈常染色体显性遗传，也可呈常染色体隐性遗传。除多血症和脾肿大...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2005年第3卷第11期...脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。慢性肉芽肿病(chronicgranulomatousdisease，CGD)，是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数...
词条疾病；风湿免疫科...铁粒，即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类：①遗传性和先天性SA；②后天性SA；③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA（idiopathicacquiredsideroblasticanemia，IASA）...
词条疾病...铁粒，即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类：①遗传性和先天性SA；②后天性SA；③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA（idiopathicacquiredsideroblasticanemia，IASA）...
词条疾病；血液科；红细胞疾病...铁粒，即环状铁粒幼细胞。SA可分为三大类：①遗传性和先天性SA；②后天性SA；③由酒精中毒和某些药物引起的可逆性SA。MDS的RARS属于后天性SA。后天性SA中的一个主要亚型是原发性后天性SA（idiopathicacquiredsideroblasticanemia，IASA）...
词条...细胞占82%。染色体检查核型（47XY+21），最后确诊为急性先天性白血病（M1）并21—三体综合征。在贫血一类的组别中通过镜检，很多都可发现异常的红细胞形态。其中最多见的是缺铁性贫血中低色素小细胞。溶血性贫血中的泪滴...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第4期