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  • 肺动脉异常起源于升主动脉的发生机制、分型及诊治

    ...源主动脉,而另一支仍与肺总动脉延续,是一种罕见的先天性心脏病[1,2],多并存其他心血管疾病,由于临床表现缺乏特异性,容易漏诊、误诊,死亡率高,难治性心力衰竭通常是本病的死亡原因,未行外科治疗的患者70%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第21期
  • 主动脉瓣二叶畸形行AVR术后再发升主动脉瘤样扩张1例

    ...图2)。2讨论主动脉瓣二叶畸形(bicuspidaorticvalve,BAV)是先天主动脉瓣畸形中最为常见的一种,其发病率在1%左右,可导致主动脉瓣狭窄(aorticstenosis,AS)或关闭不全(aorticinsufficiency,AI),或两者同时存在[1],其中AS占51%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2009年第6卷第6期
  • 超声心动图诊断少见先天性心脏病

    先天性心脏病指胚胎在母体内发育过程中,由于各种原因导致心血管系统发育异常。超声心动图具有无创伤、简便、易行的特点,可作为诊断先天性心脏病的首选或筛选方法。  1资料与方法  1.1一般资料我院经手术证实的13...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第11期
  • Marfan综合征1例报告

    ...出院。讨论:马方综合征(MarfanSyndrome)又名肢体细长征,先天性中胚层营养不良症、蜘蛛指(趾)症。主要表现:躯体异常,如体格细高,四肢及指趾细长,上下肢比例低于平均值及胸部畸形;眼晶体脱位;关节松弛;心脏大血管病...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;病例报告
  • 马凡综合征1例

    ...意识丧失,10min后自行苏醒,由家属送入本院。既往史:先天性漏斗胸,7岁时行“胸骨抬举术,术后8年复发,再次行“胸骨翻转术,术后偶有活动后气短。无家族遗传病史。入院查体:一般情况尚可,颜面苍白,体型瘦长...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2010年第7卷第3期
  • 主动脉瓣膜部狭窄

    【概述】主动脉瓣膜部狭窄,在先天主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。【治疗措施】病程演变:先天主动脉瓣狭窄临床无症状、脉搏正常...

    参考资料求医问药;疾病手册;心脏外科
  • 镜面右位心1例报告

    ...是由于心脏大血管在胚胎时期(胎生3~8周)旋转异常而致的先天性畸形。先天性心脏位置异常是一种较少见的情况。单纯的心脏位置异常并不引起血流动力学的改变。如伴有心脏大血管和其他内脏的畸形,可给病人带来严重的影响...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第7期
  • 主动脉瓣膜部狭窄

    ...:zhǔdòngmàibànmóbùxiázhǎi概述:主动脉瓣膜部狭窄,在先天主动脉出口狭窄中最为常见,约占60%。主要病变是主动脉瓣膜发育畸形,瓣口狭小,一般不伴有主动脉瓣环发育不良。治疗措施:病程演变:先天主动脉瓣狭窄...

    词条疾病
  • 主-肺动脉间隔缺损合并动脉导管未闭1例

    ...口收缩期见少量蓝色五彩镶嵌血流返回左房。超声诊断:先天性心脏病:(1)主-肺动脉间隔缺损;(2)动脉导管未闭;二尖瓣轻度关闭不全。  2讨论  主-肺动脉间隔缺损是罕见的心底部分流性畸形,约占先心病患者的0.15%~0.2%,系...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第10期
  • 右冠状动脉起源异常2例报告

    先天性冠状动脉异常包括的范围较广但临床少见。笔者报告2例右冠状动脉异常起源的2例患者,并加以讨论。  1临床资料 例1,女,54岁,绝经3年。因发作性胸闷2月余入院,有高血压病史3年。查体:血压21/13kPa,脉搏76次/min,...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第3期

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