...手术证实）。 讨论:先天巨结肠（hirschsprung病）是由先天性肠壁肌间神经节细胞缺如所致肠道发育畸形，又称无神经节细胞症。本病男多于女，约4:1，多见于足月儿，偶有家族史。主要症状为腹胀、便秘、呕吐，生后1～2日内...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第6期；病例报告...X线表现，以便诊断原发疾病。方法搜集我院资料完整的先天性细小结肠症患者12例，就其临床及X线表现进行回顾性分析。结果12例患儿中，6例肠闭锁，1例胎粪性肠梗阻，5例全结肠性巨结肠。结论细小结肠症是肠梗阻后的继发征...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2005年第2卷第9期...者24例(30％),肠旋转不良8例,胎粪性腹膜炎6例,脐膨出3例,先天性心脏病3例,全结肠型巨结肠2例，肛门闭锁2例。对于单发小肠闭锁行肠切除肠端端单层吻合术，而对于多发小肠闭锁则行多个肠端端单层吻合术+长的胃肠减压硅胶管支...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第10期近日，一名患有罕见先天性胎粪性肠梗阻的男婴在一院小儿外科获得成功救治。该病临床十分少见，能够成功治愈，确为医疗奇迹。小婴儿名叫亮亮，出生时体重仅2.6kg。生后一天出现腹胀、胆汁性呕吐，出生后3天内无胎粪。父...
参考资料医学教育；校园动态；哈尔滨医科大学