...基因突变。Kallmann综合征是由于KAL基因(位于Xp22.3)突变；先天性肾上腺皮质发育不全合并HH是由于DAX1基因(为位于X染色体基因1的剂量敏感的性反转-先天性肾上腺皮质发育不全的关键区，dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
词条疾病；内分泌科...均低，睾酮水平也低(即低促性腺激素性腺机能低下)，如先天性卡尔曼(kallmanm)综合征，先天性促性腺功能低下综合征，特发性青春期前垂体功能减退症，内外源性激素失常(雄激素、糖皮质激素、生长激素、甲状腺素)，高催乳素...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；男科常见病防治300问...勒管抑制因子，故阴道呈凹陷状，子宫及输卵管缺如。低促性腺素性腺功能减退：其中最常见者是Kallmann综合征。是由于下丘脑GnRH分泌缺乏或不足引起。临床以低促性腺激素、低性激素为特征，主要表现为青春期延迟，无月经来...
词条中医学；中医妇科；中医病名；中医诊断学；中医辨证；常见病推拿疗法；常见病方药治疗；中医常见病；妇科；闭经与闭经综合征...recFSH。)、重组LH(recLH)、绒促性素(人绒毛膜促性腺激素)及尿促性素(人绝经后促性腺激素)。垂体源促性腺激素含有LH和FSH但来源有限，无实用价值，recFSH和recLH尚未推广应用，目前常用的为绒促性素(HCG)和尿促性素(HMG)。绒促性素(H...
词条疾病；内分泌科...见于正常妊娠(并随妊娠时间而升高，分娩后迅速下降)、先天性肾上腺增生对胎儿男性化影响等。2．降低：见于先兆子痫、无脑儿、胎儿宫内死亡、出生低体重婴儿、母体类固醇激素治疗后、妊娠时胎儿患有Down综合征等。3...
健康求医问药；就医指南；化验常识...X线照相或活检进一步确诊。实验室检查：1.性腺素测定、促性腺素测定。有助于诊断是否有原发性或继发性睾丸功能减退症。2.肝、肾功能检查。有助于诊断肝和肾功能衰竭。3.皮质醇与ACTH，17-OHP、17-酮类固醇和17-生酮类固酮测...
词条疾病；内分泌科...童期时，其主要临床表现为生长加速，青春其延尽，或低促性腺素性性腺功能低下，经常二者同时存在，并呈现为睾的肢体比例。 当骨骺闭合后发生GH分泌增多，其早期表现是面容逐渐变丑，手脚长大，皮肤粗糙，有皱折，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；内分泌学...酚胺也可能逆行流入精索内静脉而影响精子生成。（2）先天性和后天性改变使精子受阻，不能正常输出，也导致不育。最常见的是附睾或输精管部的梗阻，如附睾结核。（3）前列腺炎、精囊炎均可影响精子的活力。（4）精液异...
词条疾病；泌尿外科...导反馈通路的破坏有关。(3)其他原因引起的真性性早熟：先天性肾上腺皮质增生症如11-羟化酶和21-羟化酶缺陷症患者经糖皮质激素或同时盐皮质激素治疗，血浆ACTH水平受抑制，肾上腺产生的性腺类固醇减少，但由于此前延误诊...
词条疾病；内分泌科...)又称弗勒利希综合征(Fr?lichsyndrome)。疾病病因：本病因有先天性和后天性因素，器质性和功能性等原因。1.感染和炎症结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、流行性脑炎、病毒性脑炎、脑脊髓膜炎、脑脓肿，天花、麻疹、水痘、狂犬病...
词条疾病；内分泌科