...增高、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。（五）先天性肌营养不良（congenitalmusculardystrophy）属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌最...
词条疾病...身造成颌面部畸形者多为一些良性肿瘤，这其中多数属于先天性畸形，例如管型瘤、神经纤维瘤等。少数非先天性肿瘤，如颌骨囊肿、牙源性肿瘤等，则可因肿瘤的发展、压迫等因素而形成不对称畸形。对于其它良性或恶性肿瘤...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学...称：syringomyelia分类：1.神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神经内科神经系统发育异常性疾病3.皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号：G95.0流行病学：脊髓空洞症的发病年龄通常为20～30岁，偶尔发生于儿童期或成年以后...
词条神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；神经内科；神经系统发育异常性疾病；皮肤科疾病；神经功能障碍性皮肤病；疾病...温调节的情况P90-P96起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化...
词条...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...虫性肉芽肿、脓肿，椎间盘突出，脊髓血管畸形以及某些先天性脊柱病变等均可引起脊髓压迫。肿瘤：（1）起源于脊髓组织本身及其附属结构：占绝大多数，包括来自脊神经、脊髓膜、脊髓内胶质细胞、脊髓血管及脊髓周围的...
词条疾病；神经内科；脊髓疾病...虫性肉芽肿、脓肿，椎间盘突出，脊髓血管畸形以及某些先天性脊柱病变等均可引起脊髓压迫。肿瘤：（1）起源于脊髓组织本身及其附属结构：占绝大多数，包括来自脊神经、脊髓膜、脊髓内胶质细胞、脊髓血管及脊髓周围的...
词条神经内科；脊髓疾病；疾病