...增高、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。（五）先天性肌营养不良（congenitalmusculardystrophy） 属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌...
参考资料求医问药；疾病大全；四肢...增高、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。（五）先天性肌营养不良（congenitalmusculardystrophy）属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌最...
词条疾病...、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。 （五）先天性肌营养不良（congenitalmusculardystrophy） 属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...要介绍先天发育异常所致者，有以下几种学说。 一、先天性脊髓神经管闭锁不全： 本病常伴有脊柱裂、颈肋、脊柱侧弯、环枕部畸形等其它先天性异常支持这一看法。 二、胚胎细胞增殖： 脊髓灰质内残存的胚胎...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学...身造成颌面部畸形者多为一些良性肿瘤，这其中多数属于先天性畸形，例如管型瘤、神经纤维瘤等。少数非先天性肿瘤，如颌骨囊肿、牙源性肿瘤等，则可因肿瘤的发展、压迫等因素而形成不对称畸形。对于其它良性或恶性肿瘤...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学...称：syringomyelia分类：1.神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神经内科神经系统发育异常性疾病3.皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号：G95.0流行病学：脊髓空洞症的发病年龄通常为20～30岁，偶尔发生于儿童期或成年以后...
词条神经外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；神经内科；神经系统发育异常性疾病；皮肤科疾病；神经功能障碍性皮肤病；疾病...Riley-Day氏综合征 又称家族性植物神经失调症，系一种先天性感觉异常综合征。 【病因和机理】 未明。属常染色体隐体遗传。可能为神经系统、特别是植物神经系统先天性功能异常。 【临床表现】 特征为丰富多样...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...温调节的情况P90-P96起源于围生期的其他疾患第17章Q00-Q99先天性畸形、变形和染色体异常Q00-Q07神经系统先天性畸形Q10-Q18眼、耳、面和颈部先天性畸形Q20-Q28循环系统先天性畸形Q30-Q34呼吸系统先天性畸形Q35-Q37唇裂和腭裂Q38-Q45消化...
词条...T1型的1/3）。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征，其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型临床少见，仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病。为常染色体显性遗...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...儿童期或成年以后。关于空洞形成的原理多数认为是一种先天性发育异常。 十七、Cockayne氏综合征 又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。 【病因和机理】 病因未...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学