...及其他卤代麻醉剂明显，其原因部分是由于心肌内贮藏的儿茶酚胺释放。但是，地氟烷对衰老心肌的作用尚不明确，而衰老与儿茶酚胺反应性减弱相关。为此，法国皮埃尔-玛丽居里大学的RozenbergS及其同事在成年和衰老大鼠的左...
参考资料行业资讯；临床快报；药理学...乐克可:（1）减少心肌能量消耗;（2）保护心肌细胞免受儿茶酚胺的直接毒性作用;（3）抗心律失常作用和抗缺血效应，改善心功能，延缓心衰进程［1］，从而阻止心肌缺血的进一步发展，明显减少心绞痛、心肌梗死、再梗死率...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第4期；其他...病机制的认识尚未统一，现综述如下。1交感神经系统和儿茶酚胺介导的心肌顿抑Wittstein等［3］在13例患者中进行了神经体液因子的测定，发现在住院的第1～2天内，其血浆儿茶酚胺水平是急性心肌梗死（KillipⅢ级）患者的2～3倍...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第7期...最古老的是强心苷类(cardiacglycosides)，临床应用最广的是儿茶酚胺类(catecholamines)，近年又开发出一类非强心苷非儿茶酚胺强心药(non-glycosidenon-catecholamineinotropicagents)。通过近年来的研究，对前两类药有了一些新的认识，同时又陆...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学...响心肌肥厚发展与转归的主导力量，但许多内分泌因子如儿茶酚胺、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）、甲状腺素和内皮素等通过多种机制与途径亦影响心肌肥厚的发生与发展，并与机械因素相互作用和影响。其中儿茶酚胺［2］、AngⅡ在...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2005年第2卷第3期...心肌中酪氨酸羟化酶活性降低，因而心肌交感神经纤维中儿茶酚胺的合成减少所致。在正常情况下，去甲肾上腺素与心肌细胞表面的β受体结合后，通过激活腺苷酸环化酶，可使心肌细胞内的ATP转变为cAMP,cCAMP一方面能促使Ca2+内...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学...样有效。急性心肌梗死引起交感神经兴奋，使血液循环中儿茶酚胺水平升高，并且从心室储备室中释放儿茶酚胺，进而在进展性心肌损伤的过渡期中使损伤的心肌细胞暴露在浓度较高的儿茶酚胺中，在动物实验中，冠状动脉闭塞...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2007年第5卷第2期...AMI）的预后。⑴抗心律失常作用 β受体阻滞剂通过和儿茶酚胺竞争心脏的β受体，阻断儿茶酚胺对心脏的正性肌力作用，降低窦房结和异位起搏点的自律性，减慢房室传导，延长有效不应期以及兴奋迷走神经，对抗交感神...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；心脏外科学...重要代偿机制，但是长期会产生一系列副作用。高浓度的儿茶酚胺能直接损伤心肌并加重原有的心脏负担，心肌细胞内钙超载，能量耗竭，产生的自由基直接损伤心肌，同时儿茶酚胺介导β受体密度下调，主要是β1受体减少，β2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第5期...。 近年来研究显示,充血性心力衰竭CHF患者血循环中儿茶酚胺、肾素、血管紧张素Ⅱ等水平明显升高,进一步激活β2受体,加重CHF。一方面儿茶酚胺可直接收缩血管,增加后负荷,并可直接损害心肌,导致左室功能下降。另一方...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第9期