...素瘤等，有些会出现烦渴、多尿、视力障碍和生长障碍。生长激素及多种垂体激素水平低下，泌乳素有时可升高。儿童中的嫌色细胞瘤及泌乳素瘤不多见。偶尔在十几岁时发生可导致青春延迟、原发闭经。(2)孤立性促性腺激素缺...
词条疾病；妇产科拼音：chuítǐxìngzhūrúzhèng英文：pituitarydwarfism疾病别名生长激素缺乏性侏儒症,生长激素缺乏性侏儒,帕耳陶夫氏侏儒症,帕耳陶夫侏儒症,Paltauf@@@@sdwarfism,growthhormonedeficiencydwarfism,GHD疾病代码ICD:E23.6疾病分类内分泌科疾病概述生长...
词条疾病；内分泌科...性促性腺激素缺乏，患者只是促性腺激素的缺乏而不伴有生长激素或其他垂体激素的异常。身材不矮，因性激素水平低下，骨骺闭合减慢，使长骨得以生长。患者表现为四肢长，指距大，上身与下身的比例减小。Kallmann综合征是...
词条疾病；内分泌科...会经济因素等，也可以为家族性或散发性的。(3)其他：如生长激素缺乏症病人生长延迟、骨龄延迟、而且常伴有性腺发育延迟，很类似体质性青春期延迟。甲状腺激素缺乏及高催乳素血症，或长期应用可的松制剂都有可能抑制性...
词条疾病；内分泌科...能减退始于胎儿或新生儿期，称为克汀病；始于性发育前儿童称幼年型甲减；始于成人称成年型甲减。病因病理病机一、原发性甲减 由甲状腺本身疾病所致，患者血清TSH均升高。主要见于：①先天性甲状腺缺如；②甲状腺萎缩...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小脑病变在LCH消失...
词条血液科；白细胞疾病...与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小脑病变在LCH消失...
词条血液科；白细胞疾病...与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小脑病变在LCH消失...
词条血液科；白细胞疾病...与国外报道结果相似。尿崩症患者可伴发育障碍，和垂体生长激素缺缺乏有关。晚期可合并其他CNS受损征象，小脑病变是朗格汉斯组织细胞增多症（LCH）在CNS的第2好发部位，可引起共济失调等表现。部分患者小脑病变在LCH消失...
词条血液科；白细胞疾病...，2008，46:428-430.），2016年儿科内分泌学会（PES）指南：生长激素缺乏、特发性矮小症和原发性胰岛素样生长因子缺乏儿童和青少年应用生长激素和胰岛素样生长因子治疗（HormResPaediatr2016;86:361–397），《诸福棠实用儿科学（第8...
词条临床路径；2019年版临床路径；小儿内科临床路径